9月15日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊（商品名：复妥宁）新增适应症的药品注册申请获国家药品监督管理局批准。

　　该药品的新增适应症为用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者，与芳香化酶抑制剂联合使用作为初始内分泌治疗。

　　截至2025年8月，集团针对该药品的累计研发投入约为6.17亿元。根据IQVIAMIDAS最新数据，2024年CDK4/6抑制剂于全球范围内的销售额约为149.12亿美元。本次获批将进一步增强该药品的市场竞争力，为中国境内乳腺癌患者带来更多的治疗选择。

　　2025年中期，复星医药实现收入195.14亿元，归母净利润17.02亿元。