复星医药：控股子公司药品获临床试验批准
来源：人民财讯
人民财讯12月1日电，复星医药(600196)12月1日公告，近日，公司控股子公司复宏汉霖及其控股子公司收到国家药监局关于同意HLX37注射液（即重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体注射液；简称“HLX37”）用于治疗晚期/转移性实体瘤患者开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展HLX37的Ⅰ期临床试验。
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