中证智能财讯复星医药（600196）12月3日晚间公告，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局批准，同意自主研发的口服小分子创新药物FXS0887片用于晚期恶性实体瘤开展临床试验，复星医药产业拟于条件具备后在中国境内启动I期临床试验。

　　据公告，FXS0887可特异性抑制ATR（Ataxia Telangiectasia and Rad3-related）激酶活性，通过干预细胞周期调控和DNA损伤修复相关通路，从而抑制肿瘤细胞的恶性增殖。截至目前的临床前研究显示，该药物在多种类型肿瘤模型中表现出良好的抗肿瘤活性，脱靶风险较小，安全性良好。

　　公告显示，截至2025年10月，公司针对FXS0887的累计研发投入约为0.44亿元（未经审计）。截至公告日期，全球范围内尚无同靶点的小分子抑制剂单药或联合治疗方案获批上市。