12月12日，复星医药（600196/02196）发布公告，公司的控股子公司复宏汉霖（02696）及其控股子公司就斯鲁利单抗注射液新增适应症的药品注册申请获国家药品监督管理局受理。

　　据悉，新增的适应症为联合含铂化疗新辅助，在手术后辅助治疗，用于PD-L1阳性的、可手术切除的胃癌患者。截至本公告日期，该药品已于中国及海外多个国家/地区获批上市，其中中国境内已获批适应症包括联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌及非鳞状非小细胞肺癌。

　　该药品为本集团自主研发的创新型抗PD-1单抗。截至2025年10月，本集团现阶段针对该药品（单药及各项联合化疗）的累计研发投入约为34.95亿元。

　　2025年前三季度，复星医药实现收入293.93亿元，归母净利润25.23亿元。