公告日期：2026-04-01

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2026-049
上海复星医药（集团）股份有限公司

关于控股子公司药品获临床试验批准的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

一、概况

近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（以下合称“复宏汉霖”）收到国家药品监督管理局关于同意 HLXTE-HAase02（即重组人透明质酸酶注射液）用于促进皮下注射或皮下输注药物扩散和吸收开展Ⅰ期临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内1开展该药品的相关临床研究。

二、HLXTE-HAase02 的基本信息及研究情况

HLXTE-HAase02 系本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的新型重组人透明质酸酶（rHuPH20），拟用于皮下给药产品的开发，以实现更有效的皮下递送。

截至 2026 年 2 月，本集团现阶段针对 HLXTE-HAase02 的累计研发投入约为人民
币 2,673 万元（未经审计）。

截至本公告日期（即 2026 年 3 月 31 日），于全球范围约有 10 项含 rHuPH20 的
共同用药方案获批上市，覆盖肿瘤、自身免疫、免疫缺陷和神经系统疾病等领域。
三、风险提示

根据中国相关法规要求，HLXTE-HAase02 尚需在中国境内开展一系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过后，方可上市。根据研发经验，药品研发存在一定风险，例如临床试验可能会因为安全性和/或有效性等问题而终止。
1 不包括港澳台地区，下同。

药品研发及至上市是一项长期工作，存在诸多不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。

特此公告。

上海复星医药（集团）股份有限公司
董事会
二零二六年三月三十一日

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