公司新研发的猪肺炎支原体杆状病毒载体亚单位灭活疫苗（rLDH 株+rP46 株+rP97株），在2023年报及2022年年报中提出临床试验时是三类新药，但在24年报申请注册时，是一类新药，请问原因？谢谢
生物股份：
您好，公司根据研发项目不同阶段并依据相关规定对新兽药进行注册分类，请以农业农村部最终核发为准。感谢您对公司的关注。
您好，公司根据研发项目不同阶段并依据相关规定对新兽药进行注册分类，请以农业农村部最终核发为准。感谢您对公司的关注。
（来自 上证e互动）
答复时间 2025-06-12 16:43:00
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