公告日期：2026-05-09

证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2026-070
江苏恒瑞医药股份有限公司

关于获得药物临床试验批准通知书的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）及子公司苏州盛迪 亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家 药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于 HRS-6093 片、注射 用 SHR-9839（sc）、注射用 SHR-1826、阿得贝利单抗注射液、SHR-8068 注射液 的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如 下：

一、药品的基本情况

药品 注射用 SHR- 注射用 阿得贝利 SHR-8068
HRS-6093 片 9839（sc） SHR-1826 单抗注射液 注射液

名称

剂型 片剂 注射剂

申请

临床试验

事项

受理号 CXHL2600138 CXSL2600162 CXSL2600160 CXSL2600158 CXSL2600161
CXHL2600139

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2026 年 2
月 2 日受理的 HRS-6093 片、注射用 SHR-9839（sc）、注射用 SHR-1826、
阿得贝利单抗注射液、SHR-8068 注射液符合药品注册的有关要求，同意
审批

开展临床试验。具体为：HRS-6093 片联合阿得贝利单抗注射液±化疗，或
结论

联合贝伐珠单抗±阿得贝利单抗注射液，或联合阿得贝利单抗注射液
+SHR-8068 注射液±贝伐珠单抗，或联合注射用 SHR-9839（sc）±阿得贝
利单抗注射液或±化疗，或联合注射用 SHR-1826 或注射用 FH-006±阿得

贝利单抗注射液，或联合西妥昔单抗±化疗，或联合化疗±贝伐珠单抗用
于 KRAS G12D 突变的晚期恶性实体瘤。

二、药品的其他情况

HRS-6093 片是一种新型、高效、选择性的口服 KRAS G12D 抑制剂，能够特
异性结合 KRAS G12D 突变蛋白，发挥抗肿瘤作用。经查询，国内外尚无同类产品获批上市。截至目前，HRS-6093 片相关项目累计研发投入约 5,330 万元（未经审计）。

SHR-9839 为公司自主研发的人源化抗体药物，拟用于治疗晚期实体瘤，通过同时阻断与肿瘤发生发展相关的两条关键信号通路，发挥抗肿瘤作用。注射用SHR-9839(sc)为 SHR-9839 的皮下注射制剂，目前全球已有 1 款同靶点药物获批上市。截至目前，SHR-9839 相关项目累计研发投入约为 10,950 万元（未经审计）。
注射用 SHR-1826 是一款以 c-Met 为靶点的抗体偶联药物，通过与肿瘤细胞
表面的靶抗原特异性结合，被内吞进入肿瘤细胞后杀伤肿瘤细胞。经查询，同类
产品 ABBV-399（通用名：telisotuzumab vedotin）已于 2025 年 5 月获得美国
FDA 加速批准上市。截至目前，注射用 SHR-1826 相关项目累计研发投入约 14,090万元（未经审计）。

阿得贝利单抗注射液是公司自主研发的人源化抗 PD-L1 单克隆抗体，能通过特异性结合 PD-L1 分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD-1/PD-L1 通路，重新激活免疫系统的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。公司阿得贝利单抗注射液已于 2023 年获批上市，获批的适应症为与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗。国外有同类产品 Atezolizumab（商品名：Tecentriq）、Avelumab(商品名：Bavencio)和 Durvalumab(商品名：Imfinzi)于美国获批上市销售，其中 Atezolizumab 和 Durvalumab 已在中国获批上市。国内有多款同类产
品获批上市。经查询，2024 年 Atezolizum……
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