公告日期：2026-06-10

证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2026-083
江苏恒瑞医药股份有限公司

关于获得药物临床试验批准通知书的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）及子公司山东盛迪医药有限公司、广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于 HRS-6209 胶囊、HRS-8080 片、HRS-9813 胶囊的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：

一、药物的基本情况

药品名称 HRS-6209 胶囊 HRS-8080 片 HRS-9813 胶囊

剂型 胶囊剂 片剂 胶囊剂

申请事项 临床试验

受理号 CXHL2600223 CXHL2600215、CXHL2600216 CXHL2600217

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2026
年 2 月 25 日受理的 HRS-6209 胶囊、HRS-8080 片、HRS-9813 胶囊
符合药品注册的有关要求，同意开展临床试验。具体为：HRS-6209
审批结论

联合内分泌治疗和/或 HRS-9813 在 HR 阳性/HER2 阴性乳腺癌患者
中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ⅰ
b/Ⅱ期临床研究。

二、药物的其他情况

HRS-6209 是一种新型选择性 CDK4 抑制剂，能够强效抑制细胞周期蛋白依赖
性激酶 4（CDK4），抑制下游 Rb 磷酸化，诱导肿瘤细胞阻滞在 G1 期，进而发挥
抗肿瘤作用，临床拟用于治疗晚期恶性实体瘤。与 CDK4/6 抑制剂相比，提高了对 CDK6 选择性，可改善 CDK4/6 抑制剂相关的血液毒性。该项目布局多项乳腺癌
联合用药临床试验，已进入Ⅱ期临床阶段。经查询，国内外尚无同类产品获批上市。截至目前，HRS-6209 相关项目累计研发投入约 15,850 万元（未经审计）。
HRS-8080 是一种新型、高效、选择性的口服雌激素受体降解剂（SERD）。可强效且高选择性地降解 ER，抑制 ER 活性及下游信号，进而抑制肿瘤细胞增殖，该项目多项乳腺癌临床正在积极开展中，已进入Ⅱ/Ⅲ期临床阶段。截至目前，HRS-8080 相关项目累计研发投入约 31,290 万元（未经审计）。

HRS-9813 为公司自主研发的 1 类创新药。临床前数据显示，HRS-9813 可显
著改善小鼠肺纤维化，且安全性良好；乳腺癌移植瘤模型中，HRS-9813 与 HRS-6209 联用展现出联用优势且动物整体耐受性较好。经查询，目前国内外尚无同类药物获批上市。截至目前，HRS-9813 相关项目累计研发投入约为 17,680 万元（未经审计）。

三、风险提示

根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

特此公告。

江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
2026 年 6 月 9 日

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