6月30日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，近日公司收到国家药品监督管理局的通知，批准布比卡因脂质体注射液新增适应症。

　　该药品的批准适应症包括成人腘窝坐骨神经阻滞和收肌管阻滞产生术后区域镇痛，进一步拓展了其临床应用范围。布比卡因脂质体注射液于2022年12月在国内首仿获批上市，针对12岁及以上患者的单剂量浸润产生术后局部镇痛。该产品已于2024年7月在美国首仿获批上市，全球销售额约为6.33亿美元。

　　公司在布比卡因脂质体相关项目上的累计研发投入约为8521万元。该药品具有延长镇痛效果的优势，相比普通注射剂的5至6小时作用时间，布比卡因脂质体注射液的镇痛效果可延长至数天，有利于提升患者的生活质量。

　　2025年一季度，恒瑞医药实现收入72.06亿元，归母净利润18.74亿元。