中证智能财讯恒瑞医药（600276）7月28日早间公告，公司与葛兰素史克（GSK）达成协议，将HRS-9821项目在中国大陆及港澳台地区以外的全球独家权利，以及最多11个项目的全球独家选择权，有偿许可给GSK。

　　HRS-9821是一款潜在的同类最佳PDE3/4抑制剂，目前正处于临床开发阶段，可用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD)，作为辅助维持治疗，无需考虑既往治疗方案。该药物已在早期临床和临床前研究中显示出强效的PDE3和PDE4抑制作用，从而增强支气管扩张和抗炎作用，并为开发便捷的干粉吸入器(DPI)制剂提供了机会。

　　其他11个项目涉及肿瘤、呼吸、自免和炎症等多个治疗领域的创新药物，目前均处于非临床研究阶段。恒瑞医药将主导这些项目的研发，最晚至完成包括海外受试者数据的Ⅰ期临床试验。

　　根据协议，恒瑞医药将获得5亿美元首付款。若所有项目均被行权且达成里程碑，恒瑞医药有资格获得累计约120亿美元里程碑付款，并享有相应销售梯度分成。GSK可在项目完成含海外数据的Ⅰ期临床后行使各项目的全球开发及商业化选择权。HRS-9821授权将在通过反垄断审批后生效。

　　GSK是一家全球性的生物制药公司，总部位于英国伦敦，在伦敦证券交易所和纽约证券交易所上市(证券代码GSK)。

　　公告称，本协议的签署有助于拓宽HRS-9821和多个在肿瘤、呼吸、自免和炎症等治疗领域创新产品的海外市场，为全球患者提供优质的治疗选择，也将进一步提升公司创新品牌和海外业绩。公司在内生发展的基础上加强国际合作，实现研发成果的快速转化，借助国际领先的合作伙伴覆盖海外市场，加速融入全球药物创新网络，实现产品价值最大化，让公司创新产品服务全球患者。