红星资本局7月28日消息，今日早间，恒瑞医药（600276.SH；1276.HK）宣布将旗下HRS-9821项目的全球独家权利，以及至多11个项目的全球独家许可的独家选择权打包转给GSK公司，按照协议，恒瑞医药先行获得5亿美元（约合人民币35.9亿元）首付款，后期若所有项目均获得行使选择权且所有里程碑均已实现，恒瑞医药最高可获得120亿美元（约合人民币860.7亿元）的潜在收入。

　　7月28日收盘，恒瑞医药股价涨停，报收62.04元/股。

　　资料显示，HRS-9821是一款潜在的PDE3/4抑制剂，目前正处于临床开发阶段，可用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD)，目前全球同类产品仅Ensifentrine于2024年7月在美国获批上市。2024年，Ensifentrine全年销售额约为4200万美元。

　　恒瑞医药称，目前HRS-9821项目在早期的临床前研究中显示出强效的PDE3和PDE4抑制作用，从而增强支气管扩张和抗炎作用，并为开发便捷的干粉吸入器(DPI)制剂提供了机会。

　　红星资本局留意到，今年7月初，恒瑞医药HRS-9821才刚刚被批准进行临床实验，彼时恒瑞医药披露HRS-9821相关项目累计研发投入约3843万元。

　　恒瑞医药并未披露其他11个项目的详情，仅表示其他11个项目涉及肿瘤、呼吸、自免和炎症等多个治疗领域的创新药物，目前均处于非临床研究阶段。而据恒瑞医药2024年年报，目前公司拥有90余款处于临床及更后期阶段的新分子实体在研创新药，约400项临床试验在全球同步推进。

　　上文所述交易模式被称为BD（商务拓展）业务。而目前，BD业务已经成为恒瑞医药的重要创收手段，此前恒瑞医药港股上市时曾披露，公司累计达成14笔创新药对外授权合作，其中近三年达9笔，累计交易金额约140亿美元。

　　财务数据显示，2024年，恒瑞医药营收报279.8亿元，同比增加22.63%；归母净利润报收63.4亿元，同比增加49.18%。

　　值得注意的是，近期中国创新药企BD业务火热，2025年以来，已有包括信达生物（01801.HK）、三生制药（01530.HK）、复宏汉霖（02696.HK）、和黄医药（00013.HK）在内的多家企业密集披露海外合作进展。另据医药魔方数据，2024年，中国药企共完成94笔对海外的授权交易，总交易金额达到519亿美元，较2023年增长36%；今年上半年，中国药企License-out金额已突破608亿美元，超过去年全年，全年增速有望达到近年高位。