7月31日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，公司及子公司成都盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于HRS-5041片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药物为新型、高效、选择性的AR-PROTAC小分子，拟用于治疗前列腺癌，具有显著的降解作用，并有克服耐药的潜力。

　　公告中提到，HRS-5041片的研发累计投入约为6919万元。目前国内外暂无同类产品获批上市。根据我国药品注册相关法律法规，药物在获得临床试验批准后，仍需开展临床试验并经审评、审批通过后方可生产上市，药品研发周期长且受不确定性因素影响，提醒投资者谨慎决策。

　　2025年一季度，恒瑞医药实现收入72.06亿元，归母净利润18.74亿元。