南财智讯11月21日电，恒瑞医药公告，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用SHR-9839(sc)的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。该药品为公司自主研发的人源化抗体药物，拟用于治疗晚期实体瘤，通过同时阻断与肿瘤发生发展相关的两条关键信号通路发挥抗肿瘤作用。此次获批将开展一项在实体瘤受试者中评价其安全性、耐受性及有效性的IB/II期研究。截至目前，SHR-9839相关项目累计研发投入约为7,231万元。