南财智讯12月12日电，恒瑞医药（01276.HK）公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于SHR-A1811(sc)注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意该药品单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验。SHR-A1811(sc)为注射用SHR-A1811的皮下制剂，有望缩短给药时长、提高便捷性。截至目前，注射用瑞康曲妥珠单抗相关项目累计研发投入约15.74亿元。经查询EvaluatePharma数据库，2024年全球同类产品合计销售额约为65.57亿美元。药品后续仍需经过临床试验、审评审批等环节方可上市，存在不确定性，请投资者注意风险。