公告日期：2026-04-29

证券代码： 600380 证券简称：健康元 编号： 2026-003
健康元药业集团股份有限公司投资者关系活动记录表
投资者关系
活动类别
□特定对象调研 □分析师会议
□媒体采访 ■业绩说明会
□新闻发布会 □路演活动
□现场参观
□其他
参与单位名称
及人员姓名
共 47 家机构， 53 人次，详情请见附件。
时间 2026 年 4 月 27 日
地点 线上调研
上市公司接待
人员姓名
董事、总裁——林楠棋
董事、副总裁兼财务负责人——邱庆丰
副总裁、处方药销售负责人——张雷明
董事会秘书——朱一帆
董事会办公室主任兼证券事务代表——李洪涛
投资者关系活
动主要内容介
绍
问：今年公司呼吸制剂品种销售预期？
答： 今年一季度受流感发病水平季节性回落的影响，整体呼吸道
用药需求确实出现了一定程度的波动，对一季度呼吸制剂的销售产生
了一些短期影响。
但从经营层面看，公司呼吸板块展现了结构优化趋势。 重点产品
妥布霉素吸入溶液继续保持快速增长，创新药占呼吸板块收入比例已
提升至 35%以上，这证明了我们“从传统制剂向创新呼吸体系转型”
的战略布局是有效的。
玛帕西沙韦胶囊（壹立康）方面，一季度公司正稳步推进全国挂
网、终端准入、院外渠道布局及学术推广等各项前期准备工作。同时，
公司已在为参加 2026 年国家医保药品目录谈判做积极准备，包括药
物经济学研究、价格策略测算、医保准入团队搭建等工作，力争通过

医保准入进一步拓宽市场覆盖，实现销售放量。
展望全年，随着壹立康商业化基础的夯实、存量品种政策环境的
边际修复，以及创新药准入工作的稳步推进，呼吸制剂板块的收入结
构将进一步优化。
问：今年公司核心产品的研发进展？
答： 1、 TSLP 单抗： 目前 COPD 适应症的三期临床已经顺利启
动，已完成首例患者入组，整体进度符合预期，正在按计划推进入组
工作。除此之外，这款产品拓展的慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症，也已
经顺利拿到临床批件，可以直接启动临床 II 期研究，目前已启动临床
试验筹备工作，正在按计划推进，持续丰富呼吸领域的适应症布局。
2、 玛帕西沙韦干混悬剂： 这款儿童流感剂型目前三期临床入组
已经进入收尾阶段，整体推进顺利。今年我们会全力加快进度，争取
早日完成全部三期临床研究，尽早整理资料、提交上市申报，完善我
们的全年龄段流感用药布局。
3、 PREP 抑制剂： 作为公司重点的 First-in-Class（FIC）创新管
线，目前正在开展 2A 期临床（小规模二期临床），主要用来做临床
概念验证，夯实后续研发方向。项目目前稳步推进。
4、 Nav1.8 抑制剂： 当前二期临床进展非常顺利。现阶段主要聚
焦急性术后疼痛适应症，相比慢性疼痛，观察周期更短、试验推进效
率更高。目前各家临床中心都在平稳入组，计划顺利完成二期临床，
结合二期数据结果，适时启动三期临床试验，稳步推进镇痛领域创新
药的研发落地。
整体来看，今年公司呼吸、抗感染、镇痛多条核心创新管线同步
发力，密集迎来临床关键节点，研发推进节奏清晰、落地性强，后续
各个项目的重要进展， 也请关注公司公告及相关资讯。
问： 公司新型多黏菌素 B 的开发思路和后续临床开发计划？
答： 健康元在抗生素领域具有深厚的研发和产业化积累。公司的
注射用美罗培南在集采前是国内主要的生产和销售商之一，即使制剂

业务受到集采影响后，美罗培南原料药仍保持较大的国内外市场份
额。但在革兰阴性菌严重感染治疗中，当碳青霉烯类药物出现耐药时，
临床需要依赖多黏菌素类药物，因此多黏菌素也被视为治疗多重耐药
菌感染的重要选择之一。然而，传统多黏菌素类药物存在肾毒性等安
全性问题，在临床使用中存在一定的剂量和人群限制。
针对上述临床痛点，公司开发了新型多黏菌素 B 制剂，重点优化
了安全性特征。临床前研究显示，该产品在保持抗菌活性的同时，安
全性指标有所改善，有望为临床提供更多治疗选择。
目前，该产品已获得临床试验批准通知书，正在按计划推进临床
研究工作。关于后续临床开发路径，公司将根据临床数据结果，与监
管部门保持沟通，在符合法规要求的前提下有序推进研发进程。需要
说明的是，创新药研发具有周期长、投入大、不确定性高的特点，后
续进展敬请投资者关注公司法定披露信息。
问：公司玛帕西沙韦干混悬剂开发进度和市场预期？
答：公司玛帕西沙韦干混悬剂（儿童剂型，适配 2-12 岁）研发进
展顺利， 2025 年 11 月已启动Ⅲ期临床并完成首位受试者入组，目前
正处于Ⅲ期临床试验收尾阶段。该剂型依托玛帕西……
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