1月22日，联环药业（600513）发布公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（II）的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。

　　该药品适用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持治疗，特别针对使用吸入性糖皮质激素或长效β2受体激动剂未能充分控制的患者。截至公告披露日，公司该项目累计研发投入约为2214万元（未经审计），并在2026年已获得2个临床批件。

　　公告中提到，药物在获得临床试验批准后仍需经过临床试验和国家药监局审评、审批，才能投产上市，因此短期内预计不会对公司的营业收入和经营业绩产生重大影响。

　　2025年前三季度，联环药业实现收入20.82亿元，归母净利润-3506万元。