1月23日，华北制药（600812）发布公告，公司的全资子公司先泰公司近日收到河北省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。此次检查于2025年12月9日至12月12日进行，检查范围为无菌原料药哌拉西林钠的802车间冻干生产线2号线，检查结论为符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及其附录要求。

　　本次检查是哌拉西林钠新增冻干生产线的注册备案后首次药品GMP符合性检查，生产线累计投资7457万元（未经审计）。获得GMP符合性检查告知书后，先泰公司能够在该生产线生产并上市销售哌拉西林钠，以更好地满足市场需求和保障用药供应。此次获得的检查结果预计不会对公司的经营业绩产生重大影响。

　　2025年前三季度，华北制药实现收入74.85亿元，归母净利润1.59亿元。