公告日期：2026-04-20

通化东宝药业股份有限公司

关于 2025 年度“提质增效重回报”专项行动方案的评估报告

暨 2026 年度“提质增效重回报”行动方案

通化东宝药业股份有限公司（以下简称“公司”）为深入践行“以投资者为本”的上市公司发展理念，切实维护全体股东合法权益，推动公司高质量、可持续发展，积极响应上海证券交易所关于开展“提质增效重回报”专项行动的倡议。结合行业趋势、公司战略及 2025 年经营实际，现将 2025 年年度行动方案评估情况及 2026 年年度行动方案报告如下：

一、精耕主业，持续提升公司经营能力

2025 年，公司实现营业收入 294,722.88 万元，比上年同期增长 46.66%；实
现利润总额 147,725.22 万元；实现归属于上市公司股东的净利润 121,905.29万元；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 37,495.83 万元。公司经营业绩实现扭亏为盈，业绩大幅回升。

（一）胰岛素类似物快速放量，促进产品结构持续优化

2025 年，公司通过持续的市场拓展和品牌建设，依托胰岛素集采中标优势，进一步巩固了在糖尿病治疗市场的领先地位，推动门冬、甘精等胰岛素类似物产品快速上量，全年胰岛素类似物销量同比增幅超 100%，收入占比稳步提升，推动公司产品结构从以人胰岛素为主，向人胰岛素与胰岛素类似物均衡发展转型。同时，公司利拉鲁肽注射液与恩格列净片等产品同样取得良好增长，多品类协同发力，带动国内销售收入较上年同期大幅攀升。

（二）海外收入高速增长，全球注册审批捷报频传

2025 年，公司海外业务收入延续高速增长态势，已成为驱动公司业绩增长的重要引擎。2025 年海外收入 2.03 亿元，同比增长 97%，公司海外业务增长势头进一步强化。

公司一方面加快自主海外布局，另一方面通过与健友股份、科兴制药等企业合作，协同推进产品全球化进程。2025 年，公司产品国际注册实现多点突破：
在欧美高端市场，门冬胰岛素美国 BLA 获 FDA 受理、欧盟 MAA 获 EMA 受理；在新
兴市场，门冬胰岛素注射液于多米尼加、印尼获批上市，甘精胰岛素注射液在缅
甸获批，人胰岛素在乌兹别克斯坦、尼加拉瓜获批上市，并取得马来西亚 GMP证书。

截至目前，公司胰岛素制剂产品已在海外 5 个国家取得上市许可，初步形成覆盖中亚、东南亚、拉美等区域的全球化市场网络。此外，公司 GLP-1 产品利拉鲁肽注射液已在秘鲁获批上市，并取得哥伦比亚、巴西 GMP 证书，在新兴市场的注册进程持续快速推进。

（三）多元管线稳步推进，持续添加新动能

2025 年，公司研发管线稳步推进。GLP-1/GIP 双靶点受体激动剂（注射用THDBH120）已完成降糖和减重 Ib 期临床试验，取得积极顶线结果，减重适应症II 期临床试验已完成受试者入组；司美格鲁肽顺利完成 III 期临床试验所有受试者的末次给药访视，数据库已锁定；XO/URAT1 双靶点抑制剂（THDBH151 片）IIa 期临床试验结果达到主要终点；德谷胰岛素利拉鲁肽注射液 III 期临床试验已完成全部受试者入组。这些管线产品将为公司未来增长提供持续动力。

2025 年度，公司研发投入 50,585.41 万元，较上年增长 12.30%，研发投入
占当年营业收入的比例为 17.16%。

2026 年，公司将始终秉承着“坚持自主创新，创造世界品牌”的发展理念，以“破局铸新”的战略张力，基于广大未满足的临床需求，继续深耕内分泌代谢治疗领域，强化创新研发，加速国际化布局，不断增强市场竞争力，在本行业的国内品牌中发挥主导作用，推动中国胰岛素产品走向全球，为实现“内分泌领域创新医药研发的探索者和引领者”的愿景而不懈奋斗。

二、优化回报机制，稳定共享发展成果

（一）重视现金分红

公司高度重视股东回报，根据《上市公司监管指引第 3 号——上市公司现金分红》等相关规定，结合行业发展趋势、发展规划及实际情况，公司制定了科学、合理、稳定的利润分配方案，为股东带来连续、稳定的投资回报。

2025 年 6 月 25 日，公司完成了 2024 年度权益分派，每 10 股派发现金红利
2.50 元（含税），按扣除回购专用证券账户上已回购股份后的股本数计算，共计派发现金红利 485,866,253.00 元（含税）。

2026 年 4 月 17 日公司召开第十一届董事会第二十四次会议，审议通过了
《2025 年年度利润分配的预案》，同意以实施权益分派股权登记日的总股本1,958,542,829 股,扣除回购专用证券账户上已回购股份 2,417,817 股后股本……
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