此次获批的产品于2021年完成美国III期临床研究，研究数据证实在1型和2型糖尿病患者中，其在免疫原性、药效及安全性上均与原研药表现出高度相似性，进一步印证其临床可靠性，兼具疗效与经济性优势，可满足1型和2型糖尿病患者的长效控糖需求。

　　据国际糖尿病联盟（IDF）最新数据显示，埃塞俄比亚近年来糖尿病患病人数持续攀升。目前，该国成人糖尿病患病人数约达230万，其中1型糖尿病患者逾1.6万名，长期规范化治疗需求不断上升。

　　记者注意到，近期，甘李药业在全球多个关键领域取得扎实进展——甘精胰岛素产品已获得欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）积极意见；在拉丁美洲，甘李药业通过创新药授权方式，将自主研发的GLP-1受体激动剂双周制剂引入当地商业化体系；在巴西，围绕公共卫生体系建设的技术转移与长期供应项目协议相继签署。

　　2025年前三季度，甘李药业研发费用高达8.83亿元，在胰岛素类似物及创新药领域均保持高研发强度，多条核心管线同步推进。

　　在研发能力支撑下，公司国际化布局加快推进，并逐步反映到经营层面。2025年上半年，甘李药业海外市场保持较快增长节奏，国内与国际销售收入分别同比增长55.28%和74.68%。