公告日期：2025-08-29

浙江司太立制药股份有限公司
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2025 年“提质增效重回报”行动方案的半年度评估报告
浙江司太立制药股份有限公司（以下简称“司太立”“公司”）为深入贯彻中央经济工作会议和中央金融工作会议精神，落实国务院《关于进一步提高上市公司质量的意见》的相关要求，积极响应上海证券交易所《关于开展沪市公司“提质增效重回报”专项行动的倡议》，推动公司高质量可持续发展与投资价值提升，增强投资者信心与获得感，制订了公司 2025 年“提质增效重回报”行动方案，并经第五届董事会第十五次会议审议通过后予以披露。2025 年上半年，公司积极开展并落实有关工作，现将行动方案的实施进展及评估情况报告如下：

一、聚焦核心主业，提质增效促发展

公司经过二十多年来在医药领域深耕细作，已形成以造影剂、喹诺酮、CDMO为主业，中间体、原料药、制剂一体化发展，国内、国际两翼齐飞的医药上市企业。公司营业收入自上市以来连续保持正向增长，2025 年上半年，公司实现营业收入 13.98 亿元，继续维持业绩的稳健增长。

围绕“国内+国际”、“原料+制剂”战略，2025 年上半年，公司持续推进产能利用、市场开拓、产品研发及体系认证工作，取得积极进展。

在产能利用方面，公司持续推进上海司太立新制剂车间、海神 400 吨碘海醇及 200 吨碘帕醇原料药车间、江西 300 吨碘佛醇车间等已建成产能的法规认证和
变更工作，2025 年上半年，海神 400 吨碘海醇原料药车间获得中国 NMPA 上市申
请批准通知书并通过 GMP 符合性认证。

在制剂市场开拓方面，公司持续推进国内外的客户开发工作。上半年，上海司太立碘美普尔注射液和钆贝葡胺注射液成功中标新疆二十六省联盟药品集中带量采购，展现了公司在产品研发、生产和质量管理方面的实力，以及积极投身国家药品集采政策的决心。上半年，海外制剂业务同比增长超过 30%。

在产品研发及体系认证方面，公司持续推动制剂产品的研发注册及原料药车间的体系认证工作。2025 年上半年，上海司太立获得国家药品监督管理局核准

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签发的碘普罗胺注射液《药品注册证书》，补齐了公司碘造影剂主流产品矩阵；上半年，浙江司太立原料药产品瑞加诺生获得中国 NMPA 上市申请批准通知书；上半年，海神 400 吨碘海醇原料药车间通过 GMP 符合性认证，为公司产能持续提升奠定了基础。

二、重视投资者回报，稳定现金分红政策

公司高度重视投资者合理回报，在《公司章程》中明确规定优先采取现金分红的利润分配政策，制定并发布了《未来三年（2024 年—2026 年）股东回报规划》，切实保护投资者的合法权益。公司自上市以来，累计派发现金股利 5.7 亿元。公司积极响应政策号召，2024 年首次制定并执行中期分红方案，获得市场积极认可；依据公司 2024 年年度股东大会审议通过的《关于提请股东大会授权董事会制定 2025 年中期分红方案的议案》，结合公司 2025 年上半年经营情况，公司拟定了 2025 年中期分红方案。

未来，公司将继续坚定落实新“国九条”中“增强分红稳定性、持续性”的要求，结合公司经营发展现状、业务发展规划、盈利能力等多方面因素，建立持续、稳定、科学的股东回报机制，兼顾公司长期健康发展与股东回报的动态平衡，在符合相关法律法规及《公司章程》规定的利润分配政策的前提下，注重提升投资者的获得感，让广大投资者切实分享到公司发展成果。

三、保持高质量信息披露，提升投资者关系管理

公司严格遵守上市公司信息披露相关法律法规和规范性文件要求，坚持完善信息披露制度建设，持续优化公告编制与披露的工作机制，高效向投资者传达公司经营成果、财务状况等重要信息，提升公告的可读性和易懂性，确保所有股东公正平等地获得信息，保障全体股东特别是中小股东利益。2025 年上半年，公司严格按照监管要求，发布定期报告 2 份和临时公告 32 份，确保了信息披露的真实、准确、完整、及时和有效。

公司高度重视投资者关系管理工作，2025 年上半年，召开业绩说明会 1 次
就公司发展战略、经营情况等问题进行互动问答；建立 e 互动定期回复制度，通过 e 互动、投资者热线、等方式加强与投资者的沟通互动；同时，结合资本市场

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