公告日期：2026-04-30

公司 2025 年“提质增效重回报”行动方案评估报告

暨 2026 年度“提质增效重回报”行动方案

浙江司太立制药股份有限公司（以下简称“司太立”“公司”）为深入贯彻中央经济工作会议和中央金融工作会议精神，落实国务院《关于进一步提高上市公司质量的意见》的相关要求，积极响应上海证券交易所《关于开展沪市公司“提质增效重回报”专项行动的倡议》，推动公司高质量可持续发展与投资价值提升，增强投资者信心与获得感，制订了《公司 2025 年“提质增效重回报”行动方案》，并经第五届董事会第十五次会议审议通过后予以披露。自行动方案发布以来，公司积极开展并落实有关工作，现将行动方案的实施情况进行总结，并在此基础上制定了《公司 2026 年“提质增效重回报”行动方案 》，具体如下：
一、聚焦核心主业，提质增效促发展

公司经过二十多年来在医药领域深耕细作，已形成以造影剂、喹诺酮、CDMO为主业，中间体、原料药、制剂一体化发展，国内、国际两翼齐飞的医药上市企业。公司营业收入自上市以来连续保持正向增长，2025 年，公司实现营业收入24.46 亿元，继续维持业绩的稳健增长。

报告期内，公司在产能利用、市场开拓、产品研发及体系认证等方面，成效显著。

在产能利用方面，由子公司浙江台州海神制药有限公司实施的“年产 400 吨碘海醇、200 吨碘帕醇项目”已建成投产，其中碘海醇车间已通过国内 GMP 符合性检查，并通过欧盟及日本 GMP 检查，碘帕醇车间已通过欧盟 GMP 检查；由子公司江西司太立制药有限公司实施的“年产 300 吨碘佛醇、5 吨钆贝葡胺造影剂原料药项目”已完成试生产备案，其中碘佛醇车间正在同步推进国内 GMP 符合性检查及欧盟 GMP 检查工作。同时，公司基于原十八车间、十三车间（东）进行技改，自筹资金建成“年产 70 吨非离子型 CT 造影剂系列原料药项目”，用于共线生产碘佛醇及碘美普尔原料药，其中碘美普尔已通过国内 GMP 符合性检查。上海司太立新制剂车间报告期内完成碘海醇 30 的场地变更工作，并在 2026 年一季度完成碘克沙醇制剂的场地变更工作。

在市场开拓方面，公司继续推进国内外的客户开发工作。公司主营造影剂业
务 2025 年度销售同比增长超 20%。

在产品研发及体系认证方面，2025 年，公司制剂产品碘普罗胺注射液、钆喷酸葡胺注射液分别获得药品注册证书，并视为通过仿制药质量和疗效一致性评价；原料药瑞加诺生、碘普罗胺、钆喷酸葡胺获得中国 NMPA 上市申请批准通知书。
2026 年，围绕“国内+国际”、“原料+制剂”战略，公司将继续推进产能利用、市场开拓、产品研发及体系认证工作，提升经营效率。

在产能利用方面，公司重点推进“年产 1,550 吨非离子型 CT 造影剂系列原
料药项目”碘普罗胺车间、江西 300 吨碘佛醇车间等已建成产能的法规认证工作，尽快实现商业化生产，丰富公司原料药产品矩阵，为公司制剂产品市场开拓提供原料保障，提升中间体-原料药-制剂各环节的产能利用率，支撑公司销售增长，通过全产业链及规模效应实现效益提升。

在市场开拓方面，公司继续推进国内外的客户开发工作。在国内，借助集采品种接续、非集采品种省集采、新一轮国家集采等政策契机，推动公司制剂业务持续增长；在国际，加快重点市场的产品注册与认证进程，深化与国际客户的战略合作，提升原料药及制剂产品市场份额。

在产品研发及体系认证工作方面，2026 年，有序推进碘造影剂产品的补充申请、磁共振造影剂、超声造影剂在研产品的研发、注册工作。上海制剂工厂重点推进欧盟 EU-GMP 认证工作，各原料药工厂重点推进已建成原料药车间的国内GMP 符合性认证、欧盟 EU-GMP 及其他国家的体系认证工作，推动实现商业化生产落地。
二、重视投资者回报，共享公司发展成果

公司高度重视投资者合理回报，在《公司章程》中明确规定优先采取现金分红的利润分配政策，制定并发布了《未来三年（2025 年—2026 年）股东回报规划》，切实保护投资者的合法权益。公司自上市以来累计派发现金股利 7.01 亿元（含 2025 年年度分红），股东回报持续增厚，让投资者与公司共享发展成果。
2025 年 8 月，公司继续执行中期分红方案。2025 年度，公司每 10 股派送现金股
利为 3.00（含税）（含中期分红），共计分配股利 131,522,964.30 元，该项分配方案将在 2025 年年度股东会批准通过后实施。

2026 年度，公司将在充分考虑公司所处行业特点、发展阶段、盈利水平、偿
债能力等因素，并兼顾公司持续健康发展与股东综合回报前提下，继续推进年度分红、中期分红，回报投资者。……
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