本报记者邬霁霞见习记者王楠

　　7月3日，宁波美诺华药业股份有限公司（以下简称“美诺华”）披露了2025年半年度业绩预增公告。经财务部门初步测算，预计2025年半年度实现归属于母公司所有者的净利润为4600万元到5200万元，同比增加142.84%至174.52%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为3062.52万元到3662.52万元，同比增加55.80%到86.33%。

　　公告显示，本次业绩预增，主要是因为美诺华营业收入增加，毛利率提升所致。

　　中关村物联网产业联盟副秘书长袁帅对《证券日报》记者表示，美诺华业绩增长得益于医药需求上升、成本控制优化和研发投入提升带来的综合效应，产品契合老龄化背景下的市场需求，盈利能力和核心竞争力同步增强。

　　作为一家专注于特色原料药和制剂研发、生产与销售的国际医药制造企业，美诺华的主要产品覆盖心血管、中枢神经、抗病毒、降血糖、胃肠道等治疗领域。

　　近年来，美诺华境外业务保持高速增长，2024年境外收入占比达69.77%，其中欧洲市场占据主导，收入占境外业务的81.88%，亚洲、非洲、美洲总计占境外业务的11.82%。公司长期与KRKA、MSD（默沙东）、SERVIER（施维雅）、GEDEON RICHTER（吉瑞制药）等国外知名制药企业建立合作关系，制剂与原料药一体化模式的竞争优势逐步显现。

　　在加快国际化进程的同时，美诺华不断加码创新研发。公司与美国密歇根大学开展战略合作，联合推进GLP-1递送系统产品“JH389”的开发。该项目于2024年9月获得小鼠模型积极数据，并在10月的CphI（世界制药原料展）米兰站公开研发成果获多个欧洲公司关注。2025年4月，公司委托欧洲代表Eustone与意向合作方接触推进欧洲商业化落地并签订合作协议。6月，JH389在肥胖动物模型中再次获得积极数据，为后续临床开发奠定基础。

　　目前，欧洲合作方已获得相关样品，正在进行有效性和初步安全性评估，确认后将启动正式安全性研究，计划向欧洲食品安全局提交资料，预计2026年获批后开展市场推广和注册工作。

　　袁帅表示，JH389项目融合益生菌与GLP-1递送技术，兼具科学创新与实用价值。两者结合有望实现更精准、高效的递送效果，满足日益增长的代谢性疾病防控需求。若项目在有效性和安全性方面获得持续验证，未来有望推动新型健康产品的产业化进程。

　　除GLP-1外，美诺华还在mRNA递送领域开展布局，正与国内领先企业合作开发mRNA药物递送系统中的关键脂质体材料，参与相关CDMO服务。项目推进顺利，公司有望受益于其商业化进展。

　　科技部国家科技专家库专家周迪对《证券日报》记者表示，美诺华在制剂、CDMO、创新项目和国际合作等多条业务线上协同推进，形成多元增长支撑。公司在“国际+国内”双轮驱动下，既能把握全球市场机遇，也可依托本土资源稳步发展，助力企业实现可持续增长。