公告日期：2026-04-23

证券代码：603590 证券简称：康辰药业 公告编号：临 2026-016
北京康辰药业股份有限公司

关于 2025 年度“提质增效重回报”行动方案评估报告及
2026 年度行动方案的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

北京康辰药业股份有限公司（以下简称“公司”）为深入贯彻国务院《关
于进一步提高上市公司质量的意见》，积极响应上海证券交易所《关于开展沪 市公司“提质增效重回报” 专项行动的倡议》，持续推动公司高质量发展和投 资价值提升，践行回报股东的理念，根据公司运营实践和经营规划，现将 2025 年度“提质增效重回报”行动方案的落实情况及 2026 年度“提质增效重回报” 行动方案报告如下：

一、 聚焦主业做强，经营质量持续提升

（一）2025 年落实情况

2025 年，公司实现营业收入 91,512.37 万元，同比增长 10.87%；实现归
属于上市公司股东的净利润 16,596.69 万元，同比增长 293.13%。其中“苏灵” 实现营业收入 66,827.89 万元，同比增长 12.93%；“密盖息”实现营业收入 24,596.24 万元，同比增长 5.72%。

2025 年，研发投入合计 12,570.17 万元，占营业收入比例为 13.74%，公
司创新药研发管线取得纵深式突破，核心在研品种研发进度持续推进，具体如 下：

1、ZY5301：目前公司正在积极推动该项目的上市注册申请；

2、KC1036：成为国内首批首个被 CDE 正式纳入《儿童抗肿瘤药物研发
鼓励试点计划（星光计划）》的品种；截至目前，KC1036 针对成人消化系统 肿瘤、胸腺肿瘤和儿童尤文肉瘤等多个适应症正在开展临床研究，已有超 350
例受试者入组；

在联合治疗方面，KC1036 正在积极扩展联合 PD-1 抗体和含铂化疗一线
治疗晚期复发或转移性食管鳞癌的临床研究，联合 PD-1 抗体一线维持治疗局部晚期或转移性食管鳞癌的临床研究，以及联合 PD-1/PD-L1 抗体治疗复发或转移性晚期实体肿瘤的临床研究；

在Ⅲ期临床研究方面，继三线治疗晚期食管鳞癌Ⅲ期临床研究之后，目前KC1036 治疗晚期胸腺癌适应症关键性Ⅲ期临床试验获得 CDE 批准；KC1036二线治疗晚期食管鳞癌的关键性Ⅲ期临床研究获得 CDE 批准。

3、KC1086：作为全球首个进入临床试验阶段的 KAT6/7 双靶点小分子抑
制剂，已于 2025 年 8 月启动 I 期临床试验，并成功获得美国 FDA 新药临床默
许；

4、早研项目 KC1101、KC5827 通过公司立项，持续筑牢公司创新研发体
系，自主创新核心竞争力得到显著提升。

（二）2026 年行动计划

2026 年，公司将始终秉承“用生命科学呵护人类健康”的核心使命，以“做
创新型、国际化、高品质的中国医药品牌企业”为定位，立足于高品质发展，立足于质量带动体量发展，坚持走高品质路线，坚持质量发展为先，不断提高公司核心竞争力，具体包括以下几个方面：

1、全力推进核心经营目标落地，攻坚重点任务

2026 年，公司将聚焦重点专项任务，尤其是从中筛选出与公司战略紧密
相关的重点任务，集中优势资源全力推进实施，重点围绕营销转型、研发创新等经营任务，明确各部门、各环节责任分工、强化全流程跟进、制定清晰的时间节点与考核标准，推动核心经营目标全面落地。

2、持续强化营销能力建设，构建可持续增长支撑体系

公司围绕营销着力打造“差异化”核心战略，旨在进一步强化产品差异化优势与数字化营销体系的优势：产品差异化优势将从体外转向体内研究，这是打赢突围战，从红海进入蓝海的利器；数字化营销体系的优势则是以推广数字化与团队专业化、行为合规化，构建起支撑业务可持续增长的营销能力体系，
为公司产品市场拓展提供坚实保障。

2.1 “苏灵”业务方面

2026 年，产品研究将模拟临床不同手术类型的止血效果与安全性研究，
精准验证苏灵的“聚而不栓，重构平衡”差异化优势。

人才梯队建设方面，公司构建覆盖新员工融入、在岗进阶、管理层提升的全周期人才培养体系。

激励机制优化方面，公司建立与贡献、能力成长相匹配的激励体系，将业绩成果、专业能力、团队贡献等维度纳入综合评价，激发员工内生动力。通过科学的绩效考核与激励分配机制，充分调动团……
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