12月18日，奥锐特（605116）发布公告，近日公司收到浙江省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》，确认公司相关生产线符合GMP要求。

　　此次检查时间为2025年11月12日至11月14日，检查范围包括糠酸莫米松和倍他米松的原料药生产车间及生产线。根据公告，糠酸莫米松在2024年的医院端销售额为14.3亿元，而倍他米松的医院端销售额为0.15亿元。

　　此次GMP符合性检查的结果将有利于公司保持稳定的产品质量和生产能力，以满足市场需求。虽然此次检查结果不会对公司业绩产生重大影响，但由于医药行业的特性，未来的销售情况仍存在不确定性。

　　2025年前三季度，奥锐特实现收入12.37亿元，归母净利润3.54亿元。