公告日期：2026-04-17

奥锐特药业股份有限公司

2025 年度“提质增效重回报”行动方案年度评估暨 2026 年度
“提质增效重回报”行动方案

奥锐特药业股份有限公司（以下简称“公司”）为深入贯彻党的二十大和中央金融工作会议精神，落实国务院《关于进一步提高上市公司质量的意见》要求，积极响应上海证券交易所《关于开展沪市公司“提质增效重回报”专项行动的倡议》，推动公司高质量发展和投资价值提升，保护投资者尤其是中小投资者合法权益，共同增强资本市场内在稳定性，促进资本市场健康发展，于 2025 年 4 月26 日在上海证券交易所网站披露了《2025 年度“提质增效重回报”行动方案》。公司根据行动方案内容积极开展和落实相关工作，现将 2025 年度“提质增效重回报”行动方案相关落实暨进展情况报告如下：

第一部分 2025 年度“提质增效重回报”行动方案执行情况

一、聚焦主业深化布局，夯实高质量发展根基

公司始终专注特色原料药、医药中间体及制剂的研发、生产与销售，是一家集科研、生产、销售为一体的制药企业。

公司的原料药和中间体已从传统的小分子药物拓展到多肽药物和寡核苷酸药物。其中小分子类原料药和中间体主要为呼吸系统、心血管、抗感染、神经系统、抗肿瘤和女性健康类产品；TIDES（多肽/寡核苷酸）原料药主要为糖尿病、减重、减脂和罕见病等产品。客户主要为国际大型制药公司，业务遍及欧洲、南美、北美和亚洲各地。通过长期服务于国外知名制药企业，公司对规范医药市场有了更深的理解，通过了包括 NMPA、FDA、BGV、WHO、ANVISA 等监管机构的认证，建立了独具竞争力的自主品牌，成为国内出口特色原料药较多的企业之一。

2025 年，公司实现营业收入 16.97 亿元，较去年同期增长 15.03%；实现归
属于上市公司股东的净利润 4.49 亿元，较去年同期增长 26.61%；实现扣除非经常性损益的净利润 4.37 亿元，较去年同期增长 24.43%。营业收入、净利润和扣除非经常性损益的净利润均再创历史新高。

1、市场开拓

（1）原料药：公司加大国内国外的市场开发力度，巩固特色原料药市场优势，加速推出新产品，挖掘市场潜力、加深加强客户合作，全球销售网络进一步深化。2025 年度，公司在顶住产品价格下降压力的同时，心血管类、女性健康类原料药销售和去年同比保持稳步增长；TIDES(多肽/寡核苷酸)原料药新品齐发力，销售快速增长。

（2）制剂：公司对全国的经销商网络不断完善和优化，充分利用奥欣桐？的质量优势进行学术推广，加强专家体系建设，不断推进进院，尤其是三级医院的进院工作，显著提升各级专家对企业品牌的认知与认可，临床品牌优势逐步凸显。2025 年度，公司地屈孕酮片新增进院 2,460 家（含社区门诊）。截至报告期末，地屈孕酮片共进院 9,120 家（含社区门诊）,其中三级医院进院 900 家，涌现出一批标杆医院。

2025 年 11 月，公司第二款国内首仿制剂奥舒桐？获批，公司制剂营销团队
全面开展市场预热及产品培训教育，上市即启动终端销售。截至报告期末，已完成 1 个省份挂网工作。

2、研发创新

公司坚持仿创结合的双轮驱动战略，研发投入持续加码，技术平台能级显著跃升。2025 年度，公司投入研发费用 1.54 亿元，同比增长 4.89%，占全年营业收入 9.04%，同时积极吸收优秀研发人才，加强人才队伍建设，截至 2025 年末，
公司拥有研发人员 303 名，其中博士 11 名，硕士 119 名，研发人员占公司总人
数比例为 14.96%。全年新提交发明专利申请 38 项，新授权发明专利 18 项，累
计有效发明专利突破 78 件，知识产权护城河日益深阔。

3、产能建设

（1）公司年产 308 吨特色原料药及 2 亿片抗肿瘤制剂项目（一期）：截至报
告期末，已完成设备安装调试和验证批次生产。

（2）扬州奥锐特年产 300KG 司美格鲁肽原料药生产线及其配套设施建设项目、年产 3 亿雌二醇/雌二醇地屈孕酮复合包装片生产线建设项目：截至报告期末，司美格鲁肽原料药生产线已通过竣工验收，投入生产；雌二醇/雌二醇地屈孕酮复合包装片生产线项目已完成工艺验证批次生产。

二、强化股东回报机制，共享长期发展红利

公司高度重视投资者合理回报，始终坚持将股东利益放在重要位置，实施科学、持续、稳定的分红政策，积极采取以现金为主的利润分配方式，持续回报股东。近三年（2022-2024 年度）累计现金分红 27,215.07 万元，年均分红比例超 30%。此外，基于对公司未来发展前景的坚定信心以及对公司长期价值的高……
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