公告日期：2026-03-31

上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司

2026 年度“提质增效重回报”专项行动方案

为贯彻中央经济工作会议、中央金融工作会议精神，践行“以投资者为本”的上市公司发展理念，上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）积极响应上海证券交易所《关于开展沪市公司“提质增效重回报”专
项行动的倡议》，于 2025 年 3 月 29 日发布了《2025 年度“提质增效重回报”专
项行动方案》，并于 2025 年 8 月 27 日披露《关于 2025 年度“提质增效重回报”
行动方案的半年度评估报告》。公司基于对未来发展前景的信心、对公司价值的认可和切实履行社会责任，在 2025 年度行动方案实施的基础上，现特制定 2026
年度“提质增效重回报”专项行动方案，本方案于 2026 年 3 月 27 日经公司第三
届董事会第十三次会议审议通过，现将 2025 年全年的主要工作成果暨 2026 年行动具体方案报告如下：

一、坚持自主研发创新，加强研发投入与成果转化

报告期内，公司实现营业总收入 135,063.27 万元，比上年同期增长 11.96%；
营业成本 39,057.02 万元，比上年同期增长 19.96%；销售费用比上年同期增长32.80%；管理费用、研发费用（费用化）与上年同期相比分别降低 12.26%、27.71%；实现营业利润 65,400.43 万元，比上年同期降低 1.08%；归属于母公司的净利润56,332.57 万元，比上年同期增长 12.19%。

公司新增多款创新产品在国内获批上市，包括 Cratos/通天镰分支型主动脉覆膜支架系统、Tipspear/穿云箭经颈静脉肝内穿刺套件、FinderSphere/夜明珠聚乙烯醇栓塞微球、HawkMaster/龙鸢可解脱带纤维毛栓塞弹簧圈。
公司累计 24 款产品获得 NMPA 首次注册证，12 款产品在 30 个海外市场获得首
次注册证；累计获得海外产品注册证 110 余张，其中 6 款产品获得 CE 认证，3
款产品获得欧盟定制证书。除上述产品外，公司在研产品稳步推进，管线丰富，其中 AegisII/定海锚腹主动脉覆膜支架系统完成注册资料递交；Hector/通天戟胸主动脉多分支覆膜支架系统已进入国内上市前多中心临床阶段，且于报告
期内进入国家创新“绿色通道”，并已通过欧盟定制方式实现商业化，同时该产品
于 2026 年 2 月 27 日获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性医疗器械认定
（Breakthrough Device Designation）；Zelus/定海柱胸腹主动脉覆膜支架系统（定制）已获得国内备案证；髂动脉分支覆膜支架系统即将进入临床试验启动阶段。外周业务方面，TorqueFlex/玲珑管外周介入微导管、Fishhawk/鱼鹰机械血栓切除导管预计 2026 年获批上市；SunRiver/雪鸽膝下药物球囊扩张导管处于注册递交阶段；HepaFlow/鹊桥通TIPS 覆膜支架系统已完成注册递交；SunFlow/雪豹外周血管药物洗脱支架系统处于临床植入阶段。同时，公司创新产品的海外注册（包括 CE、FDA 等）也在同步进行，公司将不断提高在主动脉及外周血管介入市场的竞争力，保持快速增长趋势。

二、巩固国内领先，拓展全球布局

国内市场方面，为了配合国家医疗资源的持续下沉、大力开发县级医院市场的策略，同时结合未来几年多个新产品的上市规划，招聘与培养优秀的技术及销售人员，为公司拓展产品销售规模、开展市场宣传和医生培训提供有力保障，提升公司综合服务能力，并全方位加强公司品牌推广，提升公司品牌形象。

国际市场方面，2025 年度，公司海外销售收入超过 2.56 亿元，同比增长超
过 56%，在公司收入占比提升至 19%以上，并且公司持续推动全球范围内与区域行业领先客户的合作，持续推进主动脉及外周介入产品在欧洲、拉美、亚太等国家的市场准入和推广工作。截至报告期末，公司产品销售覆盖 49 个国家和地区（含中国）。2026 年度，心脉医疗将紧跟医药企业“走出去”的国家战略，加速推进全球化发展，致力于不断提升国产医疗器械在国际市场中的竞争力。
三、重视投资者实质回报，共享企业发展结果

公司重视与股东共享发展成果，报告期内公司完成了两次分红，具体包括：
2025 年 6 月，公司完成 2024 年年度权益分派，共计派发现金红利 42,444,159.80
元。2025 年 10 月，公司完成实施 2025 年半年度权益分派，共计派发现金红利
157,185,566.20 元。

除上述权益分派方案的实施，公司基于对……
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