公告日期：2026-04-23

江苏集萃药康生物科技股份有限公司

关于 2025 年度“提质增效重回报”行动方案评估报告暨

2026 年度“提质增效重回报”行动方案

江苏集萃药康生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）自上市以来，深度践行以“投资者为本”的发展理念，坚决维护公司全体股东利益，促进公司实现高质量和可持续发展。为贯彻落实国务院《关于进一步提高上市公司质量的意见》和中国证监会的工作要求，推动“提质增效重回报”行动取得实效，公司采取如下举措：

一、聚焦主业发展，持续高质量发展

2025 年，公司持续聚焦模式动物领域，以创新为根基，推出新产品，打造新平台，引进新人员，坚持产品与服务双轮驱动，国内市场与海外市场协同发展，同时优化内部组织架构，积极拥抱数据化与智能化，提升人员效率，实现高效运营。报告期内，公司实现营业收入 79,338.90 万元，同比上升 15.51%；实现归属于上市公司股东的净利润 14,263.68 万元，同比上升 29.88%。2025 年末，公司资
产总额 28.65 亿元，同比上升 11.37%；归属母公司所有者权益 22.27 亿元，同比
增长 4.33%。

国内市场作为业务基本盘，公司已实现全域覆盖，销售渠道建设完整。在科研市场，公司继续保持华东区域优势地位，华北、西南区域增长明显，加强与各高校、科研院所、医院的实验动物中心合作，通过提供建设咨询、体系搭建、资质认证、人员培训、设施质控与巡检等动物房全生命周期服务，并常态化开展实验动物病原体检测培训、胚胎操作技术培训等公益活动，输出高标准的动物房管理体系和先进管理理念，提高品牌认可度和客户黏性。随着国家提高基础科研投入，公司在脑科学、衰老等前沿领域布局的模型已逐步产生收入，未来也将积极与各类科研机构联合进行科技攻关，持续助力与赋能生命科学研究。

在工业市场，公司除了构建丰富的模型产品组合，还专注于临床前药物发现与测试阶段，可提供涵盖不同疾病领域、不同药物形式的丰富小鼠模型及系列实验服务，最大程度满足当前药企研发需求，持续研发投入积累的丰富模型将在未
来持续带来良好收入。

海外市场方面，公司仍然坚持以自建销售渠道为主，销售团队拓展至 40 余人，覆盖北美、欧洲及亚太三大区域，并在非核心区域借助代理商提高海外市场的覆盖广度和覆盖速度，伴随着过去几年对海外市场的持续投入，公司对海外市场的熟悉程度逐步增加，海外销售团队逐渐成熟，建立了一定的品牌知名度，客户池逐步扩容，海外市场开拓进入加速阶段。

2026 年，公司将依托在全球多个地区的战略布局和充沛的产能资源，进一步提升对客户需求的响应速度，并不断优化服务流程，为客户提供更好的服务体验，增强客户粘性；同时，深入挖掘欧洲及亚太市场的潜力，通过本地化策略，增强产品和服务在目标市场的竞争力，从而吸引更多的国际合作伙伴。

二、推动科技创新，增强核心竞争力

2025 年，公司已构建丰富的模型产品组合，覆盖全疾病领域以及各类药物形式，品系数据充足，同步搭建了完善的临床前测试平台，为药企研发赋能。

在自免领域，公司进一步扩充自免疾病适应症及相关疾病模型，实现了主要疾病类型如红斑狼疮、肾炎、肠炎、关节炎、特应性皮炎、哮喘、银屑病、干燥综合征的全面覆盖，并在患者相对较少的疾病领域如 ANCA 血管炎，重症肌无力等进行了优选覆盖。

在代谢领域，公司聚焦减重研发热点，围绕临床已上市减重药物的未满足需求，依托多种肥胖模型与海量阳性药物案例数据，从体重、体成分、能量代谢、脂肪肌肉组织及肥胖并发症指标等维度，构建了完善的减重药物临床前评价体系。
在心血管领域，公司已搭建完善的服务平台，涵盖心力衰竭、脑卒中、心肌病、冠心病、心肾代谢综合症、高血压、高血脂、动脉粥样硬化、外周血管动静脉血栓、外周缺血等疾病领域，可提供服务内容超 40 种，积累了丰富的阳性药物数据及 IND 项目申报经验，在心力衰竭、心肌病等领域优势明显。

在肿瘤领域，公司拥有业内领先的基因编辑人源化模型、人源免疫系统重建模型（HIS）、肿瘤原位及转移模型等关键工具，并持续战略性扩充肿瘤细胞资源库，现已建成包含 CDX、CDX-Luc、PDX、TAA 人源化肿瘤细胞模型等 2,000余种资源。

在精神神经领域，公司已开发出针对阿尔兹海默病（AD）、帕金森病（PD）、肌萎缩侧索硬化（ALS）、杜氏肌营养不良（DMD）以及疼痛等多种疾病的丰富模型。

此外，在非临床安全性评价领域，公司立足于我国生物医药产业链生态安全，自主研发应用于非临床致癌评价的转基因模型 Hras 小鼠并积累了丰富的技术数据，对阳性致癌物的自发肿瘤响应超 95%，符合致癌评价预期，有望逐步实现国……
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