公告日期:2026-06-02
证券代码:688062 证券简称:迈威生物
迈威(上海)生物科技股份有限公司
投资者关系活动记录表
编号:2026-05-01
特定对象调研 □分析师会议
投资者关系 □媒体采访 □业绩说明会
活动类别 □新闻发布会 路演活动
□现场参观 □其他:
天风证券、创金合信、先锋基金、神农投资、国联基金、海港人寿、
红土创新、东吴证券、恒穗资产、浙商资管、华泰保兴、明德投资、
博衍基金、草本投资、苏州东方红、汇丰集团、裘明投资、联合基
金、上润世家、中创数经、浙商证券、众安保险、中信资管、华鑫证
券、中原自营、惠升基金、华源证券、太平资产、安信基金、德邦基
参与单位 金、东北证券、兴业证券、Astr Partners、汇丰晋信、鹏石投资、
思派健康、华商基金、彤源投资、中银基金、中信建投、中金公司、
中银理财、皇石投资、中邮证券自营、ELEPHAS INVESTMENT、开心
龙基金、兰馨亚洲、广发证券、广发乾和、中略投资、合众易晟、国
盛证券、申万菱信、开源证券、国金证券、华夏基金、国金资管、华
西证券、弘毅远方
时间 5 月 7 号、5 月 11 号、5 月 12 号、5 月 13 号、5 月 14 号、5 月 15
号、5 月 18 号、5 月 20 号、5 月 21 号
地点 公司会议室、券商策略会等
董事、高级副总裁、董事会秘书 胡会国
参会人员
投资者关系副总监 郑川川
投资者关系 问:今年 ASCO 大会临床数据披露情况?
活动主要内 答:公司在 2026 年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会中,以口头报
容介绍 告形式公布靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 联合特瑞普利单抗
用于局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)的 Ib/II 期临床研究数
据,以壁报形式公布 9MW2821 联合特瑞普利单抗用于围手术期肌层浸润性膀胱癌(MIBC)的 II 期临床研究数据。其中:
(1)9MW2821 与特瑞普利单抗联合用于治疗局部晚期或转移
性尿路上皮癌(la/mUc)患者的 Ib/II 期临床研究中,共入组 52 例晚
期尿路上皮癌患者。截至 2025 年 12 月 1 日,47 例受试者纳入疗效
分析,其中既往未经治疗的人群,ORR 为 87.5%,经确认的 ORR 为80.0%,CR 率为 12.5%,DCR 为 92.5%,中位无进展生存期(PFS)为 12.9 个月,中位缓解持续时间(DoR)和中位总生存期(OS)尚未达到。本研究中未观察到新的 9MW2821 或特瑞普利单抗的安全性信号。
(2)9MW2821 与特瑞普利单抗联合用于围手术期肌层浸润性
膀胱癌(MIBC)患者的 II 期临床研究中,共入组 32 例受试者。截
至 2026 年 1 月 4 日,7 例受试者完成了新辅助治疗,其中 6 例受试
者完成了膀胱癌根治术+区域淋巴结清扫,1 例受试者因新辅助治疗获得临床完全缓解(CR)而拒绝行根治性手术。病理完全缓解率(pCR)为 66.7%(4/6,95%CI 22.3-95.7),病理降期(pDS)率为83.3%(5/6,95%CI35.9-99.6)。本研究中未观察到新的 9MW2821 或特瑞普利单抗的安全性信号。
目前,9MW2821 正在尿路上皮癌、宫颈癌、食管癌、乳腺癌等
多个适应症开展多项临床研究,入组逾 2,000 例受试者,其中:1)四项 III 期关键注册临床正在开展,包括 UC 单药疗法和联合疗法(先后被纳入突破性治疗品种名单)、CC 单药疗法(全球首款进入III 期临床研究的同靶点药物)、TNBC 单药疗法……
[点击查看PDF原文]
提示:本网不保证其真实性和客观性,一切有关该股的有效信息,以交易所的公告为准,敬请投资者注意风险。