公告日期：2026-04-01

证券代码：688062 证券简称：迈威生物
迈威（上海）生物科技股份有限公司

投资者关系活动记录表

编号：2026-03-01

特定对象调研 □分析师会议

投资者关系 □媒体采访 □业绩说明会

活动类别 □新闻发布会 路演活动

□现场参观 □其他：

中泰证券、中邮证券、理成资产、国联民生、中欧基金、中银基金、
工银瑞信、毅远基金、宝源胜知、翰潭投资、中信资管、湘禾投资、
申万宏源、开源证券、兴业证券、华泰柏瑞、青榕资产、红土创新、
参与单位 广发自营、汇丰资管、Amova Asset、红筹投资、RIME CAPITAL、广
发证券、东吴证券、Capstone Capital、永赢基金、杉树资产、森瑞
投资、国投证券、国金证券、华夏基金、中邮基金、友邦资管、海通
创新

时间 3 月 3 号、3 月 4 号、3 月 5 号、3 月 6 号、3 月 10 号、3 月 12 号

地点 公司会议室、券商策略会等

董事、高级副总裁、董事会秘书 胡会国

参会人员 董事、副总裁 桂勋（部分）

投资者关系副总监 郑川川

问：公司 Nectin4ADC 研发进展？上市预期？

答：公司靶向 Nectin-4ADC（研发代码：9MW2821）目前正在尿路
投资者关系 上皮癌（UC）、宫颈癌（CC）、三阴性乳腺癌（TNBC）和食管癌（EC）活动主要内 适应症全面推进临床研究，包括二线及以后的单药临床以及联合
容介绍 PD-1 或 PD-1/VEGF 双抗的一线临床。根据公司 1 月 29 日披露的公
告，已累计入组超过 1,900 例受试者，其临床安全性和有效性已经得
到了充分的验证，在全球同靶点药物中，有多项适应症的开发进度

处于全球第一，具备泛适应症应用的巨大潜力。目前有三项 III 期关键性注册临床正在开展，分别是 UC 单药治疗，UC 联合治疗，CC
单药治疗，其中 UC 单药和 CC 单药的 III 期临床计划于 2026 年进
行期中分析，并有望根据期中分析数据向 CDE 提交新药上市申请前会议。

此外，9MW2821 获 FDA 批准在美国针对拓扑异构酶 ADC 经
治的 TNBC 开展 Ib 期临床试验并完成首例患者入组，目前正在积极推进患者入组工作。
问：CDH17ADC 临床最新进展？有哪些差异化优势？

答：公司靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 已在中国和美国获批
开展临床试验，并分别于 2025 年 11 月和 2026 年 1 月完成首例患者
给药，有望尽快获得验证性人体数据。

公司于 2025 年 7 月在 Cell Reports Medicine 发表了 7MW4911
临床前研究成果，显示其拥有五大优势：1)分子设计方面，均质化载药（DAR=4 比例＞95%）与稳定连接子赋予优异血浆稳定性，高膜渗透性 MF-6 毒素产生强效旁观者杀伤；2)抗肿瘤活性方面，在结直肠癌、胃癌及胰腺癌 PDX/CDX 模型中均展现深度抑瘤效应，且对RAS/BRAF 等多种突变及不同 CMS 分型结直肠癌有效；3)耐药突破方面，在 ABC 转运蛋白介导的多药耐药模型中疗效显著优于MMAE/DXd 类 ADC，并能逆转此类 ADC 治疗后的肿瘤进展；4)靶标普适性方面，对 CDH17 中低表达肿瘤仍保持显著活性；而且在结直肠癌、胃癌及胰腺癌等消化道恶性肿瘤中呈现显著过表达；5)安全性方面，小鼠研究显示有限组织分布及食蟹猴毒理研究显示可控代谢特征（适中半衰期、无蓄积倾向）和宽治疗窗口，未观察到显著毒性信号。基于以上优势，7MW4911 已展现出成为晚期消化道实体瘤变革性疗法的潜力。……
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