公告日期：2026-04-30

杭州安旭生物科技股份有限公司

关于 2026 年度“提质增效重回报”行动方案

杭州安旭生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）为提高上市公司质量，增强投资者回报，提升投资者的获得感，维护公司全体股东利益，基于对公司未
来发展前景的信心以及对公司价值的认可，公司于 2025 年 4 月 30 日发布了《关
于 2025 年度“提质增效重回报”行动方案》，并及时发布了 2025 年半年度评估报告。为进一步优化公司经营，提升市场竞争力，树立良好的资本市场形象，公司制定了《2026 年度“提质增效重回报”行动方案》，并对 2025 年度行动方案进行年度评估。具体情况如下：
一、 聚焦主营业务，提升科技创新能力

公司是一家专注于 POCT 试剂及仪器的研发、生产与销售的高科技企业。公司拥有生物原料、免疫层析、干式生化、化学发光、精准检测、液态生物芯片、微流控和临床检验仪器等几大技术平台。发展形成了覆盖毒品检测、传染病检测、慢性病检测、妊娠检测、肿瘤检测、心肌检测、生化检测、过敏原检测八大领域的 POCT 试剂，已形成原料、试剂、仪器三位一体的产业链布局。产品畅销欧美、澳洲、亚洲等 150 多个国家和地区。现已成为国内少数几家在 POCT 国际市场能够与跨国体外诊断行业巨头竞争的中国体外诊断产品供应商之一。

截至 2025 年 12 月 31 日，公司实现营业收入 45,125.51 万元，较上年同期下
降 16.54%；实现归属于母公司所有者的净利润 6,942.13 万元，较上年同期下降63.90%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润 1,389.97 万元，较上年同期下降 63.32%。报告期末，公司总资产达 567,656.76 万元，较上年末同比下降 1.61%；归属于母公司的所有者权益 516,460.65 万元，较上年末同比下降 0.75%。

公司始终坚持自主创新，拥有自主知识产权，2025 年新增授权专利 75 项，
其中发明专利 20 项；累计获得授权专利 380 项，境内 271 项，境外 109 项，其
中发明专利 63 项。获得欧盟 CE 认证、 美国 FDA、加拿大认证、澳大利亚认证
等多项权威认证证书，新增认证 328 项，其中，新增国际认证 305 项，新增国内认证 23 项，累计已取得认证 1907 项。

2026 年，公司将深化推进技术创新与全球化生态链双轮驱动战略，聚焦精准医疗即时诊断领域，整合现有优质技术资源，持续加大对新技术平台的投入，加速核心技术平台的迭代与产品商业化。持续构建国际慢病智能监测管理解决方案，实现从单一检测向全周期健康管理解决方案服务商转型，为全球用户提供智能化、个性化的产品和服务。市场拓展方面，坚持国内国际协同发展，积极布局海外分支机构，加快国内市场渗透与产品注册，推动全球业务增长。同时，积极培育新的业绩增长点，稳步推进宠物健康管理平台、第三方医学检验实验室等新业务，并通过战略投资、协同合作等，不断完善公司在生物医疗大健康领域的产业生态。产学研方面，与浙江大学、浙大城市学院、浙江工商大学等高等高校持续深化合作，依托“博士创新站”、“省级博士后科研工作站”、“联合研发中心”等平台，引进高端科研技术人才，开展前沿技术研究，夯实公司长期发展的技术根基。

未来，公司仍将秉承“为人类健康提供卓越的产品及服务”的使命，继续加大对生物原料的研发生产投入，以及 POCT 试剂及仪器的性能提升，满足不同领域的场景应用需求，聚焦国际和国内两大市场，致力于把公司打造成为国际体外诊断行业的领军企业。
二、 升级智能制造，提高经营质量与效率

公司现已形成杭州、杭州富阳、湖州安吉三大生产基地，拥有超过 15 万平方米的生产研发仓储基地，实现数智化洁净生产车间，通过智能制造、工艺精进、设备技术创新以及 SAP 软件赋能，在生产模式和效率方面得到质的飞跃。公司位于杭州丰收湖附近的总部研发大楼项目，将打造成为要素齐全、环节完备的生物医药高端产业研发制造及管理中心。同时，持续提升企业管理水平，整体朝着精细化管理、集约化管理的方向大步前进，为公司核心竞争力和品牌形象奠定坚实的基础。

营销网络布局方面，在持续稳固现有欧美、大洋洲、亚洲、非洲等市场的基础上，已在新加坡、香港、美国、深圳、成都等地区开设多个分子公司，打开公安毒检系统、药房家用市场以及国内医疗机构诊所市场，形成国际、国内双轮驱动的发展新路径。

2026 年，公司将以“管理赋能、控本增效、内控合规”为管理支点。打造
高效的决策中枢，通过流程数字化与人才梯队建设，全面提升公司综合竞争力；强化供应链协同与……
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