公告日期：2026-05-14

证券代码：688136 证券简称：科兴制药 公告编号：2026-029
科兴生物制药股份有限公司

自愿披露关于 GB10 注射液 I 期临床试验完成首例受试者入组的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

近日，科兴生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司深圳科兴药业有限公司（以下简称“深圳科兴”）自主研发的眼科制剂“GB10注射液”I期临床研究成功完成首例受试者入组给药。

现将相关情况公告如下：

一、GB10 注射液基本情况

GB10 注射液是深圳科兴自主研发、拥有全球知识产权的抗 VEGF/Ang-2 双
靶点抗体高浓度眼科专用蛋白药物制剂。GB10 注射液浓度达到 140mg/mL，可减少注射体积或提高给药量，延长给药周期，预期实现每 4 个月给药一次，极大提高患者依从性。

临床前数据显示，GB10 注射液的生物活性和动物药效均达到国际竞品水平，在激光诱导的猴 CNV（脉络膜新生血管, choroidal neovascularization）药效模型中能够有效抑制眼底血管新生。

二、GB10 注射液研究进展情况

深圳科兴 GB10 注射液正在开展一项旨在评价 GB10 在新生血管性年龄相关
性黄斑变性(nAMD)患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究，并于近日成功完成首例受试者入组给药。

三、对公司的影响

本次 GB10 注射液 I 期临床试验首例受试者成功入组，对公司近期的财务状
况、经营业绩不会产生重大影响。若该药品研发未来实现成功上市，能够为满足市场需求提供更加多元的产品，将有助于进一步丰富公司产品布局，提升公司竞
争力。

四、风险提示

鉴于临床试验研究具有周期长、投入大、环节多的特点，GB10 注射液后续研究进程、研究结果及审批结果等存在诸多不确定性。

公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

特此公告。

科兴生物制药股份有限公司董事会
2026 年 5 月 14 日

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