公告日期：2026-04-22

科兴生物制药股份有限公司

2026 年度“提质增效重回报”专项行动方案

为进一步提升公司经营质量和盈利能力，助力信心提振、资本市场稳定和经济高质量发展，科兴生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）于 2025 年 4 月
11 日发布了《2025 年度“提质增效重回报”专项行动方案》，并于 2025 年 8 月 23
日披露了专项行动方案的半年度评估报告。2025 年度，公司充分遵循方案部署，围绕“提质、增效、重回报”三大核心目标，不断强化科创属性，在加强创新能力、聚焦主业发展、提升盈利能力、加强投资者回报、强化“关键少数”责任等方面积极开展并落实相关工作。为延续 2025 年度行动方案的成果，并对 2025 年
度“提质增效重回报”专项行动方案进行年度评估，2026 年 4 月 20 日，公司召开
第三届董事会第七次会议审议通过了《2026 年度“提质增效重回报”专项行动方案》，具体如下：

一、聚焦做强公司主业，筑牢核心竞争力

2025 年，公司秉持“创新+国际化”双轮驱动战略，围绕“狠抓商业化、坚定
研发创新、积极推进国际化”年度工作主题，不断突破关键研发项目，纵深推进海外商业化战略落地，持续夯实国内市场基本盘，实现盈利能力稳步提升。报告期内，公司保持高质量发展态势，公司实现营业收入 15.34 亿元，同比增长 9.03%；研发投入 25,141.45 万元，同比增长 26.38%；实现归属于上市公司股东的净利润15,556.78 万元，同比增长 394.17%。扣除非经常性损益后归属于上市公司股东的
净利润为 5,583.28 万元，同比增长 58.37%。报告期末公司总资产 35.34 亿元；归
属于母公司的所有者权益 17.51 亿元，公司资产质量保持良好。

2026 年，公司将进一步强化“创新+海外商业化”双轮驱动高质量发展，抓住
发展机遇，加速技术创新与市场拓展，不断提升公司经营管理水平，提高公司核心竞争力、盈利能力和全面风险管理能力。做好以下重点工作：

1、夯实差异化研发创新能力，高效推进临床试验

（1）全力推进 7 个临床项目：完成聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液项
目 III 期临床研究并递交 NDA；推进人干扰素α1b 吸入溶液、短效人生长激素的
临床 III 期入组；完成长效生长激素临床 II 期、GB18、GB10、GB19 临床 I 期的
入组工作；

（2）加强早期管线布局：完成 4 个创新药立项、获得 4 个 PCC 分子、至少
推进 2 个项目提交中美 IND 申报；

（3）积极拓展管线的外对授权，链接国内外资源，推动创新药分子和临床阶段项目等对外授权的合作落地，加快实现研发项目的商业化回报。

2、狠抓商业化，加速拓展海外市场

提升白蛋白紫杉醇在欧盟、英国等法规市场的占有率，加快推进白紫在日本、新兴市场的准入、销售；以欧美法规市场需求为导向，聚集重点疾病领域，引进、开发一批高技术壁垒的生物类似药；持续推进海外分、子公司的本地化运营及本土团队建设。

3、差异化扎牢国内市场“基本盘”，激活细分市场潜力

公司将实施差异化销售策略，持续完善渠道及销售体系建设，强化资源精准投放，通过医学项目、学术推广活动等多元化方式，提升核心产品的市场占有率，巩固细分领域的领先地位。公司将积极开拓院外市场，依托现有医院市场积淀的品牌与学术优势，向院外市场精准延伸、高效覆盖，构建“院内+院外”协同发展格局。继续拓展零售药店、基层医疗机构、电商平台等多元终端市场，扩大销售规模。

4、生产与产业化进阶，赋能高质量发展

公司将持续优化产能配置、提升生产运营效率，为国际化发展提供产能、质量保障。做好开展白紫 B 线 EMA 及其它法规市场的注册认证；开展生长激素、
成品制剂产线的改造升级以符合欧州 GMP 认证；聚焦 EPO 细胞罐、长效 GC、
GB05 等临床项目的工艺转移等相关工作。

5、强化精准考核、精准配置，不断提升精细化管理水平

公司将深入推进精益生产与降本增效；有针对性地做好人才引进和汰换；同时加强精准考核、精准激励，持续激发组织活力。

二、持续增强股东回报，增强投资者信心和获得感

2025 年，公司坚持以价值创造为本，同时高度重视投资者回报。

公司于 2025 年 6 月底前完成了 2024 年度现金红利的发放，共计发放现金红
利 15,778,506.00 元（含税），占公司 2024 年……
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