公告日期：2026-04-29

苏州近岸蛋白质科技股份有限公司

2025年度“提质增效重回报”行动方案年度评估报告暨
2026年度“提质增效重回报”行动方案

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性 陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

苏州近岸蛋白质科技股份有限公司（以下简称“公司”）为贯彻中央经济工作会议、中央金融工作会议精神，提升经营发展质量与践行“以投资者为本”的上市公司发展理念，响应上海证券交易所《关于开展沪市公司“提质增效重回报”专项行动的倡议》。基于对公司发展前景的信心、对公司价值的认可和切实履行社会责任的承诺，于2025年6月制定并披露了公司《2025年度“提质增效重回报”行动方案》（以下简称“行动方案”），并于2025年8月披露了关于《2025年度“提质增效重回报”行动方案半年度评估报告》。

2025年度，公司积极开展和落实各项工作，现对2025年度行动方案执行情况进行了全面评估，并结合公司发展战略与经营实际，同步制定2026年度“提质增效重回报”行动方案。具体内容如下：

一、聚焦经营主业，增强公司核心竞争力

公司密切关注科技新动向，坚定不移地持续推进“应用AI、赋能AI、抗衡AI”的时代战略，积极推动科技创新，坚持底层创新推动行业创新，坚持前瞻性布局。

报告期内，公司积极洞察市场行业变化，充分发挥多技术平台协同优势，整合技术、产品与服务，全流程多方位深入解决客户需求。在细胞与基因治疗领域，利用公司GMP生产技术优势和技术平台综合优势，深化基因编辑领域合作，大力拓展细胞培养GMP级细胞因子产品线，为行业客户提供一站式解决方案。在RNA应用方面，公司依托成熟的酶原料产品，不断优化不同技术路线RNA生产工艺，持续丰富RNA相关产品，为下游不同应用场景提供有效工具和技术解决方案。在抗体药领域，结合公司在结构计算、抗体发现、酶工程等优势，为双特异性抗体、双抗ADC、AXC等提供完整解决方案，共同推进抗体药物研发供应链生态。随着RNA技术在细胞治疗领域中应用的发展，公司整合NovoiSMART？多策略抗体发现技术平台、mRNA应用技术平台等，为体内CAR（in vivo CAR）疗法提供CAR分子发现、靶向抗体筛选及表达、RNA设计与合成、Ab-LNP偶联、CAR RNA-tLNP
生产等研发解决方案。在生命科学基础研究领域，以iPSC为起始材料，研发系列类器官培养基，并提供技术解决方案，大幅降低客户研究门槛；持续提升细胞因子和基础酶试剂产品的性能，加强应用验证，以满足客户多样化需求。积极发挥技术平台优势，强化合成生物学研究，推动胶原蛋白、GLP-1类似物开发。
1、强化不同业务、应用领域产品与服务协作，提升一体化服务能力

报告期内，公司面向生物药、体外诊断、生命科学基础研究等领域，围绕靶点及因子类蛋白、重组抗体、酶及试剂等原料和应用解决方案，强化营销力量，加强产品与服务协同，不断完善细分领域解决方案，积极开拓新业务，实现营业收入14,643.95万元，同比上升14.80%，实现归属母公司所有者净利润-7,778.34万元。通过持续强化产品与服务全流程解决方案的推进，靶点及因子类蛋白业务实现收入8,067.51万元，同比增长24.90%。

2025年，公司不断扩大不同应用领域的客户覆盖度，进一步夯实客户基础，通过加强渠道管理，覆盖更多工业及科研客户。在整体解决方案方面，公司为不同领域客户提供模块化、全链条技术服务，CRO业务收入实现增长。公司一直秉持与客户共成长的理念，持续为生物医药领域创新赋能。

2026年将继续围绕重组蛋白质技术与蛋白质应用技术的创新，积极推进AI技术的深化应用，升级优化现有产品，不断丰富和拓展公司核心产品线品类，加大推进抗体药、细胞与基因治疗、RNA疫苗药物、类器官、体外诊断、合成生物学等领域的相关产品和技术的迭代升级，综合定制化技术服务，完善不同应用方向的全流程解决方案，深度挖掘客户需求，提升产品与定制相结合的一体化服务能力。

2、降本增效，持续提升产品质量

报告期内，公司加快智能化转型，通过强化信息系统建设、优化生产流程、调整作业模式、推动精益生产等方式推动降本增效，提升关键设备综合利用率和生产人效。同时通过供应链整合、国产替代、优质替代等措施，降低了关键原材料的成本，毛利率同比提升。

公司始终坚持产品质量为先，执行GMP、ISO13485、ISO9001等质量管理体系，持续提升RNA疫苗药物、细胞与基因治疗、体外诊断、医美等原料产品的质量管理水平，保障物料及生产过程的可控与可追溯，确保产品的安全、有效和稳定。进一步强化生物原料的生物安全与合规，多元赋能……
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