公告日期：2026-03-20

博瑞生物医药（苏州）股份有限公司

2026 年度“提质增效重回报”行动方案

为践行“以投资者为本”的上市公司发展理念，维护博瑞生物医药（苏州）股份有限公司（以下简称“公司”）全体股东利益，增强投资者信心，基于对公
司未来发展前景的信心和对公司价值的认可，公司于 2025 年 4 月 3 日发布了
《2025 年度“提质增效重回报”行动方案》，并及时发布了 2025 年半年度评估报告。为进一步优化公司经营，提升市场竞争力，树立良好的资本市场形象，公司制定了《2026 年度“提质增效重回报”行动方案》，并对 2025 年度行动方案进行年度评估。详情如下：

一、聚焦经营主业，加快推进新产品开发

公司是一家参与国际竞争的创新型制药企业。作为创新药时代的积极参与者和引领者，成立逾 24 年，公司始终以创新驱动为导向，以高技术壁垒构建产品护城河；从早期的高仿、首仿、难仿制剂和高端原料药开始逐渐形成技术积累，到现阶段向具备全球竞争力的创新药物管线全面布局，公司持续丰富差异化产品矩阵。公司现有产品主要覆盖代谢、抗病毒、抗真菌、免疫抑制、呼吸系统及抗肿瘤等治疗领域，其中代谢领域的核心产品包括创新药 BGM0504、BGM1812等，抗病毒领域的核心产品包括恩替卡韦、奥司他韦等，抗真菌领域的核心产品包括卡泊芬净、米卡芬净钠、阿尼芬净、泊沙康唑等，免疫抑制领域的核心产品包括依维莫司、吡美莫司等，呼吸系统领域的核心产品包括布地奈德、沙美特罗替卡松及噻托溴铵等，抗肿瘤领域的核心产品包括艾立布林、芦比替定等。

公司凭借自身在生物化学、微生物、多肽技术、药械组合及递送系统方面深入的技术优势和研发积累，打造了超长效多肽药物平台、药械组合平台、合成生物学平台及口服制剂平台等核心药物研发技术平台，形成了具备差异化竞争优势的创新药及高端制剂产品梯队。

公司业务在上述药物研发技术平台上沿着两条主线发展：（1）创新药物研发领域，公司将强化关键核心技术攻关，孵化独特的、短期内难以仿制的、具有高
度差异化和较大临床价值及商业价值的产品。公司将根据战略布局及产品情况，灵活选择自主申报或寻求合作伙伴的方式将产品最终推进至上市。截至本报告披露日，公司自主研发的多肽类降糖药 BGM0504 注射液目前在国内处于临床Ⅲ期试验阶段；长效胰淀素类似物产品 BGM1812 注射液中国和美国一期临床均在开展中。（2）高端仿制药领域，公司实现了一系列市场相对稀缺、技术难度较高的药物的仿制，现已掌握了包括恩替卡韦、卡泊芬净、米卡芬净钠、泊沙康唑、依维莫司及磺达肝癸钠在内的四十多种高端药物的生产核心技术，公司在国内已获得多个制剂产品的生产批件，并实现制剂产品的商业化销售。

（一）2025 年业绩达成情况

2025 年，公司实现营业收入 122,364.01 万元，同比减少 4.59%；归属于上市
公司股东的净利润 5,451.47 万元，同比减少 71.18%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 2,608.94 万元，同比减少 85.55%。公司主营业务收入分为产品销售收入、技术收入和权益分成收入。

报告期内，公司实现产品销售收入 107,897.95 万元，较上年同期减少 6.10%。
原料药产品收入 90,278.88 万元，较上年同期减少 8.61%。其中，抗病毒类产品收入较去年同期减少 60.04%，主要为受流感趋势变化及竞争格局变化影响，奥司他韦原料药需求及价格产生下滑；抗真菌类产品由于去年同期客户临时性需求较旺盛，同时 2025 年客户阶段性商业需求波动及产品价格波动，使得收入较去年同期减少 21.39%；免疫抑制类产品，受商业化需求拉动，收入较去年同期增长 27.79%；其他类产品中由于新产品陆续投入市场，市场开拓工作稳步推进，收入较去年同期增长 25.87%。

制剂产品收入 17,619.07 万元，较上年同期增长 9.33%，主要系磺达肝癸钠
注射液、卡前列素氨丁三醇注射液等产品销售增长所致。公司海外权益分成收入6,606.62 万元，较上年同期增长 10.04%。

（二）2025 年研发创新情况

在研发创新方面，公司不断加大研发投入，报告期内，公司研发投入为59,338.37 万元，同比增长 90.32%，研发投入占营业收入的 48.49%。公司将重点
在代谢疾病领域开发具有全球自主知识产权的创新药物，在呼吸吸入为主的药械组合领域构建具有国际竞争力的产品线。2025 年，公司持续推进 BGM0504 注射液等创新药及吸入制剂的研发，创新药及吸入制剂合计研发投入占公司研发投入的 73.66%，同比增长 123.31……
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