公告日期：2026-05-27

证券代码：688180 证券简称：君实生物 公告编号：临 2026-031
上海君实生物医药科技股份有限公司

自愿披露关于特瑞普利单抗联合化疗用于
II-III 期可切除非小细胞肺癌患者围手术期治疗的
III 期临床研究达到最终分析主要研究终点的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

近日，上海君实生物医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）产品特瑞 普利单抗（商品名：拓益，产品代号：JS001）联合含铂双药化疗用于 II-III 期 可切除非小细胞肺癌患者围手术期治疗的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究（以下简称“NEOTORCH 研究”，NCT04158440）已完成最终分析， 主要研究终点 II-III 期人群的无事件生存期（以下简称“EFS”）、主要病理学
缓解率（以下简称“MPR 率”）以及 III 期人群 MPR 率均达到方案预设的优效
界值。公司计划将于近期向监管部门递交该产品的补充申请，申请适应症由可切
除 III 期非小细胞肺癌患者围手术期治疗扩展为可切除 II-III 期非小细胞肺癌患
者围手术期治疗。由于药品的研发周期长、审批环节多，容易受到一些不确定性 因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。现将相关情况公告 如下。

一、药品基本情况

特瑞普利单抗注射液是中国首个批准上市的以 PD-1 为靶点的国产单抗药物，
曾荣膺国家专利领域最高奖项“中国专利金奖”，至今已在全球（包括中国、美
国、欧洲及东南亚等地）开展了覆盖超过 15 个适应症的 40 多项由公司发起的临
床研究。正在进行或已完成的关键注册临床研究在多个瘤种范围内评估特瑞普利 单抗的安全性及疗效。截至本公告披露日，特瑞普利单抗的 13 项适应症已于中 国内地获批。2020 年 12 月，特瑞普利单抗注射液首次通过国家医保谈判，目前
已有 12 项获批适应症纳入国家医保目录，是国家医保目录中唯一用于肾癌、三阴性乳腺癌和黑色素瘤治疗的抗 PD-1 单抗。特瑞普利单抗用于晚期鼻咽癌和食管鳞癌治疗的 3 项适应症已在中国香港获批。

在国际化布局方面，截至本公告披露日，特瑞普利单抗目前已在美国、欧盟、印度、英国、澳大利亚和新加坡等 40 多个国家和地区获得批准上市，并在全球多个国家和地区接受上市审评。

二、关于 NEOTORCH 研究

肺癌是目前全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。根据 GLOBOCAN 2022发布的数据显示，2022 年，中国肺癌新发病例数为 106 万例，占中国新发癌症病例数的 22.0%，中国肺癌死亡病例数为 73 万例，占中国癌症死亡病例数的28.5%。其中，20-25%的患者初诊可手术切除，但即便接受了根治性手术治疗，仍有 30-55%的患者会在术后发生复发并死亡。根治性手术联合化疗是预防疾病复发的手段之一，但化疗作为术前新辅助或术后辅助治疗的临床获益有限，仅能将患者的 5 年生存率提高约 5%。

近年来，以 PD-(L)1 抑制剂为代表的免疫疗法正在改变肿瘤治疗格局。其可通过解除肿瘤细胞对免疫细胞的免疫抑制，重新激活患者自身的免疫细胞来杀伤肿瘤，达到长期控制或消除肿瘤的效果。PD-1/PD-L1 抑制剂已被国内外权威肺癌治疗指南推荐作为可切除 II-III 期非小细胞肺癌的围手术期标准治疗之一。

NEOTORCH 研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在比较特瑞普利单抗或安慰剂联合化疗用于Ⅱ/Ⅲ期可切除非小细胞肺癌患者围手术期治疗的疗效和安全性。该研究由上海交通大学医学院附属胸科医院陆舜教授担任主要研究者，研究共计纳入 501 例Ⅱ-Ⅲ期可切除非小细胞肺癌患者。主要终
点为研究者评估的 III 期及 II-III 期患者的 EFS、盲态独立中心病理（BIPR）评
估的 III 期及 II-III 期患者的 MPR 率。次要终点包括 OS、独立评审委员会（IRC）
评估的 EFS、完全病理缓解率（pCR 率）、无病生存期（DFS）和安全性等。
2023 年 1 月，NEOTORCH 研究中 III 期可切除非小细胞肺癌患者的 EFS 期
中分析已达到主要研究终点，于 2023 年美国临床肿瘤学会（ASCO）全体大会系
列 4 月会议以及 ASCO 年会上以口头报告形式公布了最新研究成果，并于 2024

年 1 月登顶国际顶尖权威期刊《美国医学会杂志》主刊 (Journal o……
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