公告日期：2026-07-02

证券代码：688180 证券简称：君实生物 公告编号：临 2026-038
上海君实生物医药科技股份有限公司

关于与复星万邦签订授权许可协议的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

重要内容提示：

2026 年 6 月 30 日，上海君实生物医药科技股份有限公司（以下简称“公
司”）与上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“复星医药”）的全资子公司复星万邦（江苏）医药集团有限公司（以下简称“复星万邦”）签订了《授权许可协议》（以下简称“授权许可协议”或“协议”）。根据授权许可协议，公司授权复星万邦关于偌考奇拜单抗（JS005，抗 IL-17A 单抗）（以下简称“合作产品”）在大中华地区（包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区）的开发、注册、生产及商业化的权利。根据协议，公司将获得人民币2.15 亿元（含税）不可抵扣且不可退还的首付款，并有资格获得最高达人民币11.25 亿元（含税）的开发和销售里程碑付款，以及大中华地区净销售额双位数百分比的分级销售提成。

授权许可协议已于合作双方签署之日起生效，除非根据协议约定提前终
止，应持续有效至复星万邦在协议项下所有付款义务履行完毕之日为止。

本次交易不构成关联交易，亦不构成《上市公司重大资产重组管理办法》
规定的重大资产重组。

本次交易实施不存在重大法律障碍。

授权许可协议中所约定的里程碑付款和销售提成需要满足一定的条件，
药品从研发到获得上市批准后的生产和销售亦容易受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

一、交易概况

2026 年 6 月 30 日，公司与复星万邦签署了授权许可协议。根据授权许可协
议，公司授权复星万邦关于偌考奇拜单抗（JS005，抗 IL-17A 单抗）在大中华地区（包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区）的开发、注册、生产及商业化的权利。根据协议，公司将获得人民币 2.15 亿元（含税）不可抵扣且不可退还的首付款，并有资格获得最高达人民币 11.25 亿元（含税）的开发和销售里程碑付款，以及大中华地区净销售额双位数百分比的分级销售提成。
本次交易未构成关联交易，亦不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。

根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》以及《上海君实生物医药科技股份有限公司章程》等规定，本次交易无需提交公司董事会和股东会审议。

二、协议交易对方基本信息

复星万邦是复星医药的全资子公司。复星医药成立于 1994 年，是一家创新驱动的全球化医药健康产业集团。复星医药已形成开放式、全球化的创新研发体系，围绕未满足临床需求，深度布局肿瘤、免疫炎症、神经退行性疾病等核心治疗领域，积极拓展慢病及罕见病等领域，打造具有长期竞争力的产品管线与综合
解決方案。截至 2025 年 12 月 31 日，复星医药（合并口径）总资产为人民币
1,200.54 亿元，归属于上市公司股东的净资产为人民币 487.42 亿元，2025 年实现营业收入人民币 416.62 亿元，归属于上市公司股东的净利润达人民币 33.71 亿元。

复星万邦与公司不存在关联关系。除本次交易外，复星万邦与公司之间亦不存在产权、业务、资产、债权债务、人员等方面的其他关系。

三、协议标的基本情况

偌考奇拜单抗是公司自主研发的特异性抗 IL-17A 单克隆抗体。IL（白细胞介素）-17A 是一种具有多效性的细胞因子，其分泌失调与自身免疫性疾病如银屑病、类风湿关节炎、强直性脊柱炎等疾病的发生发展密切相关。偌考奇拜单抗通过与 IL-17A 同源二聚体和 IL-17A/IL-17F 异源二聚体高亲和力结合并选择性地阻断 IL-17A 与其受体 IL-17RA/IL-17RC 的结合，从而阻断下游信号通路的激活和炎性因子的释放，能有效地缓解自身免疫性疾病的症状。偌考奇拜单抗已在中度至重度斑块状银屑病成人患者中完成中国注册 III 期临床研究，并显示了优
异的疗效与安全性。在 150mg 剂量组中，第 16 周时 PASI 90 应答率达到 91%；

第 52 周时 PASI100 应答率达到 65%。2025 年 12 月，偌考奇拜单抗用于治疗适
合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病的成人患者的新药上市申请（NDA）获得国家药品监督管理局受理。截至本公告披露日，偌考奇拜单抗用于治疗活动性强直性脊柱炎（AS）的 II 期临床的所有参与者已……
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