公告日期：2026-03-14

上海君实生物医药科技股份有限公司

2026 年度“提质增效重回报”行动方案

为进一步履行社会责任，全方位推动公司经营的持续优化与升级，上海君实生物医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）结合自身发展战略和经营情况，制定了《上海君实生物医药科技股份有限公司 2025 年度“提质增效重回报”行
动方案》（以下简称“2025 年行动方案”），详细情况参见公司已于 2025 年 3 月
28 日披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的报告。

2025 年度，公司根据上述行动方案内容积极开展和落实相关工作，在保障投资者权益、树立良好资本市场形象等方面取得了一定成效，公司亦持续落实“提质、降本、增效”的经营目标，2025 年度公司商业化效率大幅提升，产品组合日趋丰富，自身造血能力稳步增强。2026 年，为进一步履行社会责任，全方位推动公司经营的持续优化与升级，公司结合自身发展战略和经营情况，制定了《上海君实生物医药科技股份有限公司 2026 年度“提质增效重回报”行动方案》（以下简称“2026 年行动方案”或“本方案”）。

公司 2025 年行动方案执行情况及 2026 年行动方案主要举措如下：

一、聚焦资源，提升经营效率，促进高质量发展

2025 年度，公司重点从加快临床开发、降低生产成本、提升销售效率等方面着手，持续提升经营效率，进一步促进公司高质量发展，在研发、生产、药品销售、经营管理等方面取得了诸多进展。

研发方面，2025 年公司临床研究效率持续提升，注册进程不断加速，研发管线高效推进。截至本报告披露日，公司核心产品特瑞普利单抗（商品名：拓益/LOQTORZI，JS001）在中国内地已获批 12 项适应症，并已于中美欧等全球40 多个国家和地区获得批准上市。公司已有 4 款商业化产品，多款产品处于 III期临床阶段，同时公司于 2025 年快速推进了 PD-1/VEGF 双抗（JS207）、EGFR/HER3 ADC（JS212）、PD-1/IL-2 融合蛋白（JS213）等多款具有国际市场竞争力的创新药物的临床试验，并积极探索多种联用方案，以最大程度发挥管线协同效应。2025 年，公司建立研发项目从立项到申报的全流程追踪管理，临床
研究效率持续提升，临床研究入组人数超过 2,000 人。

生产方面，公司于 2025 年持续推进生产体系的深度整合与全方位优化，通过两大基地的协同运作，全力打造规模化、具备显着成本优势的生产制造体系。公司亦加快海外 GMP 认证，截至本报告披露日，苏州吴江生产基地已获得中美欧等全球多个国家和地区的 GMP 认证和批准，主要负责特瑞普利单抗海外市场
的商业化供应。2025 年 6 月，苏州众合生物医药科技有限公司接受了 FDA 的
CGMP 飞行检查，并于 2025 年 10 月收到现场检查报告，顺利通过本次 CGMP
现场检查，标志着公司高质量生产制造体系持续获得国际监管机构认可。

药品销售方面，2025 年，公司持续提升商业化团队的执行力和销售效率，人均单产不断增加，销售工作取得积极进展，核心产品特瑞普利单抗实现国内市场销售收入人民币 20.68 亿元，同比增长约 37.72%。

2025 年，公司实现营业收入 24.98 亿元，同比增长约 28.23%，在收入增长
的同时，公司持续提升经营质量，加强各项费用管控，销售、管理、研发费用占营业收入比例对比 2024 年均有下降。特别是公司商业化团队通过管理优化，提升销售效率，助力公司实现药品销售收入同比增长 40.32%的同时，销售费用仅
同比增长 6.95%，销售费用占营业收入比例由 2024 年的 50.53%下降至 2025 年
的 42.15%。研发方面，2025 年公司坚持将资源聚焦于更具潜力的研发项目，高效投入加速推进的同时，费用仅同比增长 5.24%。得益于以上良好的管控和措施，2025 年归属于上市公司股东的净亏损大幅减少。

2026 年，公司将继续从临床研发聚焦、生产成本优化、销售效率提升等方面着手，继续提升经营效率，进一步促进公司高质量发展：

（一）研发方面，公司将加速推进产品管线在国内外市场的临床开发进度。公司将加快核心产品特瑞普利单抗在中国内地新适应症的获批和注册临床的数据读出，以及在海外更多国家和地区的获批，加快推进处于 III 期临床研究阶段的抗 IL-17A 单抗（偌考奇拜单抗注射液，JS005）、特瑞普利单抗注射液（皮下注射）（JS001sc）、抗肿瘤抗 BTLA 单抗 tifcemalimab（TAB004/JS004）、抗Claudin18.……
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