公告日期：2025-08-21

康希诺生物股份公司

关于公司 2025 年度提质增效重回报专项行动方案的

半年度评估报告

为践行“以投资者为本”的上市公司发展理念，维护康希诺生物股份公司（以下简称“公司”）全体股东利益，基于对公司长期发展的信心和切实履行社会责任，公司制定了《2025 年度“提质增效重回报”行动方案》，并经 2025 年 3月 25 日召开的第三届董事会第六次会议审议通过。公司根据行动方案，于 2025年上半年积极开展相关工作，行动方案主要举措的进展如下：

一、“聚焦主营业务，以创新为核心驱动力”方面

2025 年上半年，随着流脑疫苗产品的推广和市场终端选择，尤其是核心产品曼海欣作为中国市场上唯一的四价流脑结合疫苗，市场占有率不断提升，两款流脑结合疫苗实现销售收入约 36,367.48 万元，同比增长 38.43%，公司实现营业收入 38,232.99 万元，同比增长 26.00%。同时，公司归属于上市公司股东的净亏损为 1,348.54 万元，亏损同比大幅收窄 94.02%。公司持续加强渠道拓展及学术推广工作，通过打造品牌效应持续推进曼海欣的国内商业化进程。海外商业化方面，公司以东南亚、中东及南美为核心目标市场，加速推进曼海欣的海外注册与商业
化落地。今年 2 月，曼海欣成功获得印尼 Halal 认证；3 月，公司与沙特阿拉伯
SPIMACO 公司签署疫苗合作协议，共同推动曼海欣落地中东及北非地区市场。与此同时，公司持续拓展曼海欣的适用人群范围，其 4-6 岁（至 83 月龄）的补充申请审批正有序进行，并计划未来进一步提交 7-59岁扩龄申请。

2025 年 6 月，公司自主研发的 13 价肺炎球菌多糖结合疫苗优佩欣正式获批
上市，成为我国首款采用 CRM197/TT 双载体技术的肺炎球菌多糖疫苗。作为继曼海欣之后公司推出的又一重磅产品，优佩欣将丰富公司商业化产品管线，进一步提升企业核心竞争力。公司会根据产品特性及各省招标准入的情况，针对性地推进该产品的后续商业化进程。

同时，公司研发项目稳步推进，截至本报告披露日，婴幼儿组分百白破疫苗DTcP 的药品注册申请获受理并获得国家药监局优先审评资格；吸附破伤风疫苗
的药品注册申请获受理；青少年及成人组分百白破疫苗 Tdcp 已完成 II/III 期临床试验现场工作；极具市场潜力的 DTcP-Hib-MCV4 联合疫苗正在进行 I期临床前的准备工作；全球创新的重组脊髓灰质炎疫苗于境内获得药物临床试验批准；吸入用结核病加强疫苗于印度尼西亚获得临床试验批准。

公司将利用预防性疫苗开发累积的技术优势，扩展到其他领域。对于创新领域及赛道扩展，包括肿瘤疫苗等方向，公司一直持开放且积极的态度，对于治疗型疫苗及生物制品的开发将会持续探索，并利用已搭建的技术平台的优势，以开发具备差异化竞争产品为目标，同时考虑采取多种合作形式推动相关开发进展。
二、“完善公司治理，确保规范运作”方面

2025 年上半年，公司召开董事会会议 2 次，董事会各专门委员会会议累计 4
次，独立董事认真履职，各专门委员会运作有序，为公司决策提供了有力的支持和保障。公司召开 2024 年度股东大会，借助上证所信息网络有限公司提供的股东会提醒服务“一键通”，根据股权登记日的股东名册主动提醒股东参会投票，向每一位投资者主动推送股东会参会邀请、议案情况等信息，为中小投资者参与公司决策提供便利，保护了中小投资者的合法权益。

公司正在依据新修订的《中华人民共和国公司法》《上市公司章程指引》及交易所的要求，完善相关制度体系，持续提升治理效能，计划年底前全面修订《公司章程》及完善配套制度的工作，取消监事会的设置，强化审计委员会的职能，确保公司符合最新的法律法规及政府相关部门的指导，合规治理。

三、“重视股东回报，共享发展成果”方面

根据《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上市公司监管指引第 3 号—上市公司现金分红（2023 年修订）》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号—规范运作》等法律法规、规范性文件以及《公司章程》的有关规定，鉴于 2024 年度公司未分配利润尚未扭亏，结合公司的财务状况和经营发展的实际情况，为更好地维护全体股东的长远利益，保障公司的可持续发展和资金需求，经公司第三届董事会第六次会议、第三届监事会第六次会议、2024年度股东大会审议通过，2024 年度不进行利润分配，也不进行资本公积转增股本。
四、“增进资本市场交流，传递公司价值”方面

2025 年上半年，公司严格按照《上海证券……
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