具体来看，今年上半年，迪哲医药依托商业化的策略布局、团队的执行力以及产品的优异品质，完成了一个重要的里程碑——实现商业化盈利。公司两款新药舒沃哲（舒沃替尼片）、高瑞哲（戈利昔替尼胶囊）均纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》，合计实现销售收入3.55亿元。

　　研发方面，迪哲医药上半年研发投入达4.08亿元，各项研发工作高效开展。其中，舒沃哲对比含铂化疗一线治疗EGFR Exon20ins NSCLC的全球多中心III期临床研究“悟空28”(WU-KONG28)，已顺利完成全部患者入组。悟空28是一项III期、开放标签、随机、全球多中心的确证性临床研究，正在中国及欧美等全球16个国家和地区积极开展。

　　同时，舒沃哲于7月获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准上市，用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经FDA批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（Exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。据介绍，舒沃哲通过FDA优先审评程序获得批准上市，成为目前全球首个且唯一在美获批的EGFR Exon20ins NSCLC国产创新药。

　　融资方面，迪哲医药作为“科创板八条”框架下首家完成再融资发行的未盈利企业，已成功募集资金17.96亿元。公司计划将近10亿元的募投资金投向舒沃哲、高瑞哲、Birelentinib等核心管线的新药研发项目。