公告日期：2026-04-22

北京佰仁医疗科技股份有限公司

2025年度“提质增效重回报”专项行动方案的评估报告暨
2026年度“提质增效重回报”专项行动方案

为贯彻中央经济工作会议、中央金融工作会议精神，落实“以投资者为本”的发展理念，推动上市公司持续优化经营、规范治理和积极回报投资者，提高上市公司质量，助力市场信心提振、资本市场稳定和经济高质量发展，北京佰仁医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年4月25日披露了《公司2024年度“提质增效重回报”专项行动方案的评估报告暨2025年度“提质增效重回报”专项行动方案》，并就2025年上半年开展行动方案的主要工作成果于2025年8月28日披露了半年度评估报告。

公司始终践行中央政治局会议提出的“要活跃资本市场、提振投资者信心”及国常会提出的“要大力提升上市公司质量和投资价值，要采取更加有力有效措施，着力稳市场、稳信心”的指导思想，持续聚焦主营业务，坚持创新，提升公司业绩，增强投资者信心，促进公司长远健康可持续发展。公司现将2025年度“提质增效重回报”专项行动方案的实施和效果评估情况及2026年度“提质增效重回报”专项行动方案报告如下：

一、聚焦主营业务，持续转化原研成果，提升核心竞争力

公司自成立以来，始终从患者的实际治疗需求出发，深入了解和掌握相关疗法，结合公司技术积累和创新优势，提供适应疗法的安全有效器械，满足患者需求。自2019年上市后，公司实现营业收入稳定增长，2025年较2019年，公司营业收入增长超过324%。2025年度，公司累计实现营业收入6.20亿元，同比增长23.57%。2026年度，公司将继续专注主营业务，按照既定布局推进新产品研发，提高营销推广能力，不断实现技术和市场突破，实现业绩稳定持续增长。

公司坚持原研创新，以技术为先导，以创新驱动发展，不断加大研发力度，持续转化原研成果，提升核心竞争力，公司丰富的产品布局和研发储备为公司长远发展提供了有力保障。2025年，公司多个重要在研产品上市及审核进展顺利。2025年5月，公司Renato经导管瓣中瓣产品获批注册，这是全球首个以瓣中瓣的产品理念设计开发、专用于已植入人工生物瓣膜发生损毁危及生命且面临外科手术高风险患者的经导管瓣中瓣产品，该产品实现了对已经植入人工生物瓣患者的再介入接续治疗，相对延长了生物瓣的耐久性，是公司瓣膜病全生命周期管理的核心产品。2025年5月，公司消化外科生物补片产品注册申请已获受理，该产品作为
软组织修复材料用于消化外科胃、肠手术切除吻合口加固，是国内首个采用牛心包组织作为原材料的软组织修复产品，进一步完善公司在各外科细分领域所需植入用软组织修复材料的研发与产业化的战略布局。2025年12月，心包膜（ePTFE）产品获批注册填补了国产空白，胶原蛋白植入剂产品（即胶原纤维填充剂-I）获批注册，是国内首款用于面颊部真皮层注射以改善面颊部平滑度的胶原蛋白产品，是公司动物源植介入材料原研创新平台的又一里程碑意义上的成果。

此外，公司胶原蛋白植入剂II型、卵圆孔未闭封堵器等产品注册申请已获得受理，心外射频消融治疗系统已获准为创新通道产品，眼科生物补片、介入肺动脉及输送系统等已收到注册审核反馈；公司创新产品微创心肌切除系统临床试验顺利完成入组，初步随访结果显示良好的临床效果；分体式介入主动脉瓣系统产品动物试验已完成，分体式介入二尖瓣动物试验已获得预期的初步结果，向全瓣位介入治疗时代又迈进一步。

2026年，公司将重点推进眼科生物补片、介入肺动脉瓣系统及输送系统、消化外科生物补片、卵圆孔未闭封堵器等产品的注册审核。同时，公司加快推进分体式介入瓣产品的研发、动物试验的完成，为开展临床试验做好准备。此外，公司将积极推进射频消融系统等产品的临床试验随访并做好注册准备，协调好研发资源的分配。公司亦将积极引进研发人才，加大基础研究投入，加强与医院、高校的研发合作，建设高水平的研发平台，进一步提升研发效率；同时，公司将不断健全人才培养机制，完善薪酬结构和激励机制，加强企业文化建设，为公司的长远发展做好人力资源保障。

二、坚持规范运作，持续完善公司治理水平

2025年，公司高度重视治理水平的提升，持续规范内控治理、优化业务流程，提高公司的规范运营和科学决策；坚持全面保障股东权益，防止大股东、董事、监事、高管等“关键少数”滥用股东权利以及凭借管理层优势地位损害中小投资者的合法权益。具体如下：

1、优化治理效能，持续完善内控体系建设

2025年，公司严格按照相关规定执行股东会、董事会、监事会及董事会专门委员会的规范运作，公司共召开股东会2次，董事会会议6次……
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