公告日期：2026-04-11

上海睿昂基因科技股份有限公司

2026 年度“提质增效重回报”行动方案

上海睿昂基因科技股份有限公司（以下简称“公司”或“睿昂基因”）为推动持续优化经营、规范治理和积极回报投资者，坚持把高质量发展作为首要任务，大力发展新质生产力，增强投资者信心，维护全体股东利益，促进公司高质量、可持续发展，结合公司自身发展战略、经营情况和财务情况，公司于 2025 年 4 月18 日发布了《睿昂基因 2025 年度“提质增效重回报”行动方案》，为公司 2025年度提质增效重回报行动指引了明确的工作方向，于2025年8月29日发布了《关于 2025 年度“提质增效重回报”专项行动方案的半年度评估报告》，对方案实施情况进行了中期评估。过去一年，公司根据行动方案内容，积极开展和落实各项
工作，经公司 2026 年 4 月 9 日召开的第三届董事会第九次会议审议通过，现将
2025 年全年的主要工作成果暨 2026 年度行动方案报告如下：

一、聚焦主营业务，提升核心竞争力，实现高质量发展

公司专注于体外诊断产品（包括检测仪器及检测试剂）的研发、生产、销售及科研、检测服务，主要为血液病（白血病、淋巴瘤）、实体瘤（肺癌、结直肠癌、黑色素瘤等）和传染病（乙型肝炎、风疹、单纯疱疹等）患者提供基因及抗原的精准检测，为疾病诊断、风险评估、疾病分型、靶向药物选择和疗效监测等个体化治疗方案的制定提供依据。

公司充分发挥在白血病、淋巴瘤等优势细分领域国内首家或独家证书优势，深入优化公司营销体系，持续推进有证产品落地。

2025 年，公司新增招投标入院 93 家，其中白血病产品新增入院 50 家，淋巴
瘤产品新增入院 29 家，WT1 产品新增入院 11 家，其他产品新增入院 3 家。其
中，白血病相关 15 种融合基因检测试剂盒中标四川大学华西医院、北京大学第一医院等 24 家医院；淋巴瘤基因重排产品中标复旦大学附属华山医院、北京大
学第一医院、北京大学第三医院等 29 家医院；白血病 BCR-ABL P210 融合基因
定量检测试剂盒产品中标了中国医学科学院北京协和医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院、西安交通大学医学院第二附属医院等 19 家医院。

2026 年，公司将进一步发挥公司在白血病、淋巴瘤等优势细分领域独家证书的优势，不断深入完善规范入院的营销体系，持续吸纳行业内高端人才，对公司人才队伍进行优化调整，为公司经营长期持续发展奠定坚实基础。

二、重视研发投入，提升科技创新能力，发展新质生产力

公司自成立以来，致力于让更多人免受肿瘤伤害。通过坚持自主研发，公司的产品与服务已经涵盖血液病、实体瘤、传染病等领域。2025 年，公司高度关注血液病、实体瘤、传染病的技术更新迭代，在体外诊断领域精耕，持续加大研发投入力度，不断提升产品的市场竞争力和技术领先地位。

公司作为国内血液肿瘤分子检测领域的领军企业，持续保持较高的研发投入。2025 年，公司研发投入为 5,299.52 万元，研发投入占营业收入的比例为 29.90%。公司目前在研项目 12 项，预计总投资规模 4.42 亿元。公司通过持续多年的研发高投入，建立了覆盖“PCR、基因测序、FISH、基因芯片”四大技术平台的技术体系。

2026 年，公司将根据项目情况加大研发投入，充分发挥公司在血液肿瘤领域的丰富经验，加大“产学研”融合能力，积极推进“医院自行研制体外诊断试剂”改革试点工作，提升公司整体科技创新能力，增强公司核心竞争力，进一步完善研发体系和研发团队的激励机制。

三、完善公司治理，保障公司规范运作和可持续发展

公司严格按照《公司法》《证券法》《上市公司治理准则》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关法律法规、规章以及《公司章程》的要求，建立健全各项内控制度，并组织制度修订的企业内部培训，同时利用监管部门、各级上市公司协会等开设的课程培训董高，及时传递分享（监管）政策动态，提升董高履职技能、合规知识储备。

2025 年，公司召开了 5 次股东会、9 次董事会、14 次董事会专门委员会及 2
次独立董事专门会议，有效发挥专门委员会和独立董事的作用，提高董事会的治理能力。报告期内，公司已完成取消监事会，并由董事会审计委员会承接，实现监督职能平稳的过渡，并且按照中国证监会及上市证券交易所的制定法律法规及
规范性文件，对《公司章程》《信息披露事务管理制度》等 25 项制度进行了修订，并制定了《董事和高级管理人员离职管理制度》《信息披露暂缓与豁免事务管理制度》。

2026 年，公司将根据中国证监会及上海交易所制定的最新法律法规及规范性文件……
[点击查看PDF原文]

提示：本网不保证其真实性和客观性，一切有关该股的有效信息，以交易所的公告为准，敬请投资者注意风险。