中证报中证网讯（王珞）8月29日晚，前沿生物（688221.SH）发布2025年半年度报告。报告期内，公司实现营业收入5863.98万元，同比增长14.85%；归母净利润同比减少亏损6310.65万元。据半年报，核心产品艾可宁®持续放量、研发管线高效聚焦小核酸创新药，既夯实了商业化经营底盘，又强化了创新研发壁垒，公司高质量发展步伐持续加快。
艾可宁®收入同比增长超20%，渠道下沉与医保协同显效
据半年报，作为公司已上市的核心产品，艾可宁®（注射用艾博韦泰）实现收入5352.99万元，同比增长20.45%，艾可宁®商业化拓展成效持续显现，支撑公司营收稳健向上。
上半年公司持续纵深拓展渠道，以基层医疗市场为核心，通过医共体处方流转机制，推动艾可宁®覆盖至全国300余家HIV定点医院及200余家DTP药房，基层患者触达率显著提升。2024年国家医保续约后，患者自付比例降低，基层用药可及性进一步释放。
公司同步构建住院-门诊闭环。在住院端巩固重症用药地位的同时，公司通过简化给药方案（如静脉推注标准化），激活门诊高潜力患者需求。报告期内，真实世界研究显示，艾可宁®联合疗法在母婴阻断、暴露后预防等场景的有效性获《AIDS》等国际期刊背书，学术影响力反哺临床渗透。
研发投入聚焦高壁垒领域，小核酸药物年底冲刺临床
报告期内，公司研发费用4793.65万元，研发费用占营业收入的比例为82%，围绕公司创新技术和创新制造的研发策略，资源向技术壁垒高、市场空间大的领域倾斜，通过研发投入持续强化在慢病治疗领域的技术储备与产品转化能力。
上半年，公司小核酸药物管线持续突破，针对IgA肾病候选药FB7013完成GMP生产，预计2025年底递交IND申请；血脂异常FB7022临床前显示显著降LDL-C疗效。ACORDE递送平台，经小鼠体内研究验证，可实现在肝脏不同细胞的有效递送，同时拥有肝外组织选择性精准递送能力。长效抗HIV在研产品，涵盖整合酶抑制剂、进入抑制剂，部分在研项目已递交专利申请。
公司在研管线中拟治疗IgA肾病的FB7013临床前数据表现亮眼。作为靶向补体系统的First-in-Class潜力药物，其临床前数据凸显三大优势：健康猴单次皮下给药后，目标蛋白16周内持续降低，最大降幅达98%；食蟹猴疾病模型中，单次给药可在8周内持续抑制疾病进展，尿蛋白指标剂量依赖性下降、肾小球滤过率剂量依赖性提升，且无不良安全事件；试验终点肾组织切片病理分析显示，模型动物肾小球系膜区IgA沉积及系膜病变明显改善。按蛋白敲降数据推算，FB7013有望在临床上实现每半年给药一次，从而大幅提升患者依从性。目前该药物已完成GMP批次生产，预计2025年底递交IND申请，有望为IgA肾病患者带来全新治疗选择。
据相关业内表示，前沿生物中报显示其商业化能力与研发效率进入正循环。随着核心产品持续放量、高壁垒管线逐步落地，公司正迈向营收与研发齐头并进的发展新阶段，高质量发展动能持续增强。
