公告日期：2026-04-25

前沿生物药业（南京）股份有限公司

2026 年度“提质增效重回报”专项行动方案

前沿生物药业（南京）股份有限公司（以下简称“公司”）秉持“以投资者为本”的发展理念，为维护全体股东合法权益，基于对公司未来发展前景的坚定信心、对公司内在价值的高度认可及切实履行上市公司社会责任，公司于 2025
年 4 月 30 日发布了《2025 年度“提质增效重回报”行动方案》（以下简称“《行
动方案》”），并按期发布 2025 年半年度评估报告。2025 年度，公司在聚焦主营业务发展、提升技术创新能力、完善公司治理体系、保障投资者合法权益、树立资本市场良好形象等方面取得阶段性成效。为持续巩固并深化上述工作成果，公司制定了《2026 年度“提质增效重回报”行动方案》，并对 2025 年度行动方案进行年度评估。具体情况如下：

一、深耕战略布局，筑牢核心发展动能

2025 年，公司在下述方面积极推进公司产品商业化拓展：

（一）深化渠道医保协同，推进产品商业化

报告期内，公司以“渠道下沉”为核心战略，持续深化传染病领域营销网络建设，重点突破地市级及县级终端市场；同步升级基层学术推广体系，强化与基层医疗机构、医共体合作，通过处方流转机制打通基层用药链路，增强基层医疗机构抗 HIV 诊疗能力，构建产品长期临床应用闭环。核心产品艾可宁？ 成功续约纳入《国家医保目录（2024 年）》常规目录，价格与报销待遇保持稳定，已广泛纳入各地医保“双通道”及门慢门特管理，产品基层可及性与支付可负担性显著提升，有效便利患者住院向门诊续贯治疗转换，有利于患者长期用药依从性。公司依托营销网络覆盖广度与深度双提升、医保支付体系畅通的双重优势，稳步推进艾可宁？ 商业化进程。

（二）夯实循证医学支撑，拓展临床场景与品牌影响力

报告期内，公司持续丰富循证医学证据体系，开展多项真实世界临床研究，相关成果在国际顶级及国内核心期刊发表，多维验证艾可宁？ 在母婴阻断、长效简化治疗、初治患者、复杂合并症治疗及暴露后预防等领域的临床价值，部分研
究成果更获国际权威指南引用认可。公司构建“住院巩固、门诊拓展”双引擎市场策略，依托艾可宁？ 快速起效、高耐药屏障、药物相互作用少等核心优势，巩固其在 HIV 住院及重症治疗中的首选用药地位；精准聚焦高病毒载量、抗病毒治疗未达标、免疫应答不全三大高潜力门诊患者群体，通过推广个体化治疗方案及门诊静脉推注标准化，激活门诊治疗需求，降低治疗门槛，提升患者依从性，形成从急重症救治到长期慢病管理的诊疗闭环，充分彰显产品差异化优势。此外，公司积极参与国内外高水平学术会议，多项研究成果获权威收录与专家推荐，持续提升产品学术品牌影响力与国际认可度。

（三）获批上市扩能增效，布局疼痛开拓市场

公司镇痛类产品二类医疗器械产品远红外治疗贴，可促进局部血液循环，对颈椎病、肩周炎、腰椎间盘突出症、骨性关节炎、腰肌劳损、软组织损伤引发的疼痛发挥辅助消炎、消肿、止痛作用，产品兼具低刺激性、低过敏性、无色无味、隐形贴敷等特点，显著提升患者使用体验。报告期内，该产品已取得《医疗器械生产许可证》及产品注册证，完成全部注册流程并正式获批上市，顺利实现销售收入。公司已搭建贴片销售专业团队，拓展线上营销渠道，多元化营收格局持续完善；全资子公司齐河前沿生物药业有限公司已建成高标准生产线，为产品提供充足产能保障。公司将以远红外治疗贴上市为契机，精准切入疼痛管理领域，逐步搭建该领域患者基础与市场渠道网络，积累产品推广实战经验，为构建疼痛类产品商业化体系、丰富公司业务布局提供实践支撑。

2026 年，公司将延续“深耕核心、拓展边界”的发展战略，持续强化三大业务板块协同效应：在商业化领域，进一步深化渠道下沉与医保政策衔接，扩大营销网络覆盖范围，提升核心产品市场渗透率；在产品竞争力建设上，持续丰富循证医学证据储备，拓展临床应用场景，深化国内外学术品牌传播；在新业务布局方面，加速疼痛管理领域渠道拓展与市场教育，完善远红外治疗贴营销体系，同时探索该领域产品管线延伸，持续优化多元化营收结构，全面推动公司高质量发展。

二、坚持技术引领，夯实创新驱动根基

（一）加码研发投入，完善梯度管线布局

2025 年度，公司持续加码研发投入，已形成“以抗病毒业务为基础支撑、以小核酸创新药为核心发展主线、以高端仿制药业务为稳健补充”的梯度化、多层次研发管线布局。

本报告期，小核酸药物研发取得积极的研发进展，FB7013 提交 IND 申请并
获受理，FB7011 进入 IND 支持性研究阶段，FB7023、FB7033 均已确定临床前……
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