上证报中国证券网讯（记者张雪）记者10月20日从百济神州获悉，公司当天在欧洲肿瘤内科学会2025年大会上公布其自研产品PD-1抑制剂百泽安®（替雷利珠单抗）的RATIONALE-307和312两项关键性3期临床研究的最新数据。研究结果证实了其在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）等肺癌亚型上一致且持久的有效性。

　　此外，公司还将介绍在研药物HPK1抑制剂BGB-26808单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗的首批临床数据，突出展现其在晚期实体瘤患者中有前景的抗肿瘤活性以及总体可控的安全性和耐受性特征。

　　百泽安®是百济神州实体瘤产品组合的基石药物，已在多种肿瘤类型和疾病中展现出潜力。百泽安®全球临床开发项目迄今已在35个国家和地区开展了70项试验，包括21项注册性研究，入组近14000例患者。百泽安®已在47个国家和地区获批，全球超过170万例患者接受了治疗。