8月21日，泽璟制药（688266）发布公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用ZG005、注射用ZGGS18与盐酸吉卡昔替尼片联合用于晚期实体瘤的临床试验获得批准。此次临床试验的获批对公司近期业绩不会产生重大影响。

　　注射用ZG005为重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体，具有创新型肿瘤免疫治疗的潜力，注册分类为1类。注射用ZGGS18则是一种重组人源化抗VEGF/TGF-β的双功能抗体融合蛋白，也注册为治疗用生物制品1类，旨在抑制肿瘤生长。盐酸吉卡昔替尼片是公司自主研发的新型JAK和ACVR1双抑制剂类药物，已获得国家药监局批准用于治疗中、高危骨髓纤维化。

　　2025年一季度，泽璟制药实现收入1.68亿元，归母净利润-2826万元。