公告日期：2026-03-28

苏州泽璟生物制药股份有限公司

2026 年度“提质增效重回报”行动方案

苏州泽璟生物制药股份有限公司（以下简称“泽璟制药”或“公司”）为践行以投资者为本的理念，持续优化经营、规范治理和积极回报投资者，基于对未来发展的信心、对公司价值的认可以及切实履行社会责任，结合公司所处的发展阶段、
行业特点和投资者诉求，于 2025 年 4 月制定并披露了公司《2025 年度“提质增
效重回报”行动方案》（以下简称“《行动方案》”）。《行动方案》制定后，公司切实履行并持续评估行动方案的各项举措，回顾 2025 年全年，公司在产品商业化、新药创新研发、财务管理、公司治理等方面均取得了良好的进展和成效。
为能在 2026 年更进一步提升公司经营质效，强化市场竞争力，保障投资者权益，促进公司经营水平和治理水平的持续提升，公司特制定《2026 年度“提质增效重回报”行动方案》，在对 2025 年方案执行情况进行评估总结的基础上，提出 2026 年提高上市公司质量的各项计划措施，推动公司高质量发展。2025 年度“提质增效重回报”行动方案的执行情况及 2026 年度“提质增效重回报”行动方案的主要举措如下：

一、构建多产品营销矩阵，实现商业价值最大化

（一）继续拓展市场覆盖范围，保持多纳非尼片销售额稳步增长

作为公司首个上市的创新小分子靶向药，甲苯磺酸多纳非尼片（以下简称“多
纳非尼片”）于 2021 年 6 月获批用于一线治疗晚期肝细胞癌患者，并于 2022
年 8 月获批用于进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。
截至 2025 年 12 月 31 日，多纳非尼片已被纳入 30 余个肝癌、甲状腺癌领域的治
疗指南/共识，多纳非尼片已经被证明是一个疗效确切、安全性良好、患者可及和风险获益平衡良好的靶向治疗新药。

2025 年，公司持续依托多纳非尼片一线优效新药的优势，积极推动多纳非尼片进入医院和药房的工作，进一步扩大多纳非尼片在全国的覆盖范围；截至
2025 年 12 月 31 日已进入医院 1,300 余家、覆盖医院 2,350 余家、覆盖药房 1,000
余家，多纳非尼片在全国的覆盖范围继续扩大，销售额继续保持增长。

2026 年，公司将继续做好多纳非尼片的市场营销推广工作，积极推动其进
入医院和药房的工作，进一步扩大多纳非尼片在全国的覆盖范围，保持其销售额的稳步增长。

（二）与合作方紧密配合，快速提升重组人凝血酶准入医院数量和销量

公司于 2024 年与远大生命科学集团有限公司全资子公司远大生命科学（山东）有限公司（曾用名：蓬莱诺康药业有限公司）签署了《重组人凝血酶独家市场推广服务协议》，公司授权其作为重组人凝血酶在大中华区（中国大陆地区、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区和中国台湾地区）的独家市场推广服务商。在围术期和止血领域，远大生命科学深耕多年，在止血药品入院和销售方面具有丰富的经验。

重组人凝血酶自 2025 年 1 月 1 日起正式纳入国家医保药品目录，并已被纳
入《髋膝关节置换手术止血中国专家共识》和《成人腹部外科围手术期患者血液管理指南（2026 版）》。作为目前国内唯一采用重组基因技术生产的重组人凝血酶，其疗效与安全性兼备，可应用于多科室手术止血场景中，将为外科手术止血领域提供新的用药选择。

2025 年，公司与合作方积极把握重组人凝血酶纳入国家医保药品目录后的市场机遇，持续与各方紧密配合推进医保政策落地，加速推进重组人凝血酶市场渗透，促进其市场覆盖范围的持续扩大和销售额的持续增长。报告期内，双方合
作顺利，重组人凝血酶准入医院数量和销量快速提升，截至 2025 年 12 月 31 日
已进入医院 750 余家，销售额较上年同期增长明显。

2026 年，公司将通过与远大生命科学的紧密合作，力争快速提升重组人凝血酶准入医院数量和销量，同时保持成本效益，使其逐步成为国内外科止血领域的重磅产品。

（三）把握盐酸吉卡昔替尼片纳入医保契机，提升销售收入

盐酸吉卡昔替尼片于 2025 年 5 月获国家药监局批准上市，本次获批的适应
症为“用于中危或高危原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发性骨髓纤维化（PPV-MF）和原发性血小板增多症继发性骨纤维化（PET-MF）的成人患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状”，这是盐酸吉卡昔替尼片首个获批的临床适应症。盐酸吉卡昔替尼片也是首个获批用于治疗骨髓纤维化的国产 JAK抑制剂类创新药物。

2025 年，公司市场团队积极开展吉卡昔替尼片的市场推广……
[点击查看PDF原文]

提示：本网不保证其真实性和客观性，一切有关该股的有效信息，以交易所的公告为准，敬请投资者注意风险。