10月12日，特宝生物（688278）发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，其产品派格宾联合核苷（酸）类似物用于成人慢性乙型肝炎患者的HBsAg持续清除的增加适应症获得批准。该适应症的批准将进一步增强派格宾的市场竞争力。

　　派格宾是公司自主研发的全球首个40kD聚乙二醇长效干扰素α-2b注射液，属于国家1类新药。自2016年10月获批上市以来，派格宾已于2017年9月获得成人慢性乙型肝炎适应症。

　　根据相关研究，派格宾联合核苷（酸）类似物的治疗结果显示，31.4%的患者在停止治疗24周后实现HBsAg转阴及HBVDNA持续抑制，提供了临床治愈的重要证据。

　　2025年中期，特宝生物实现收入15.11亿元，归母净利润4.28亿元。