本报讯 （记者李婷）近日，国家医疗保障局、人力资源社会保障部联合公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年版）》，厦门特宝生物工程股份有限公司（以下简称“特宝生物”）自主研发的国家1类新药益佩生（通用名：怡培生长激素注射液）成功纳入该目录，将于2026年1月1日正式实施，此举将有效提升药物可及性，降低患者用药负担，惠及更广泛的矮小症患者群体。

　　据悉，我国儿童矮小症患病率约为3%，对应患者群体约760万人，但规范化诊疗比例不足5%，传统治疗方案的局限性是重要制约因素。儿童生长激素缺乏引发的生长缓慢，不仅会影响身高、降低生活质量，还可能诱发行为适应障碍、认知障碍、心理障碍及青春期发育迟缓等问题。作为全球首个Y型40kD聚乙二醇长效生长激素，益佩生主要用于治疗3岁及以上儿童生长激素缺乏症所致的生长缓慢，其创新的结构修饰可更大程度保留药物生物学活性，实现每周一次给药；配套的愈适达智能注射笔采用隐针设计，能减轻患儿注射恐惧，便于家长协助或患儿自行完成注射，保障用药安全性，有望打破“短效制剂每日注射依从性差、长效药物价格高且选择有限”的治疗困局。

　　在创新研发领域，特宝生物长期聚焦长效蛋白质药物研发，尤其在聚乙二醇修饰技术领域优势显著。经过近30年技术积累，公司已构建起以“聚乙二醇长效化药物”为核心的创新平台，依托该平台已上市多款聚乙二醇长效化国家1类新药，成长为国内聚乙二醇长效蛋白质领域的领军企业。研发投入上，2025年前三季度公司研发投入达3.12亿元，同比增长38.53%，为持续创新提供强劲支撑；同时公司还推动多平台技术协同创新，已建立聚乙二醇重组蛋白质修饰、蛋白质药物生产、药物筛选及优化三大核心技术平台，并在核酸药物、腺相关病毒（AAV）基因治疗等领域形成技术积累。

　　特宝生物表示，未来将持续加大研发创新力度，推出更多高质量、可及性强的创新治疗方案，助力儿童生长发育领域规范化诊疗，提升矮小症诊断率与诊疗率，让更多患儿及家庭获益，为“健康中国2030”战略贡献力量。