公告日期：2026-04-29

2025 年度“提质增效重回报”行动方案评估报告

暨 2026 年度行动方案

为践行“以投资者为本”的上市公司发展理念，维护公司全体股东利益，基于对公司未来发展前景的信心、对公司价值的认可和切实履行社会责任，浙江东方基因生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）于 2025 年 4 月制定了《“提质增效重回报”2025 年度行动方案》（简称“2025 年度行动方案”）。

2025 年度，公司根据方案内容积极开展和落实相关工作，董事会基于经营管理、公司治理、信息披露、投资者回报等方面执行情况，对公司 2025 年度行动方案进行评估，同时结合公司 2025 年实际经营情况，提出 2026 年度的“提质增效重回报”行动方案，主要措施如下：

一、加快研发注册转化，稳步推进主营业务发展

2025 年度，公司根据战略目标为导向，积极开拓常规业务检测及新业务在美洲、欧洲及亚洲等重点市场同时辐射周边市场，注重重点产品的研发临床注册进程，并积极推进各市场以呼吸道检测产品、荧光定量检测以及流式荧光为主的产品注册转化，以应对市场需求。2025 年度，公司完成 97 项专利获批，取得境内外 249 项产品注册证，产品注册转化成果正在逐步凸显，公司在积极做好自主研发的同时也保护了公司的研发成果和知识产权。

本报告期，公司继续聚焦呼吸道检测系列产品布局，取得了多项呼吸道单项/联合检测试剂的国内外认证：新冠/甲乙流/合胞病毒/腺病毒抗原联合检测试剂（胶体金法）、甲乙流/合胞病毒/腺病毒抗原联合检测试剂（胶体金法）先后通过欧盟IVDR认证，丰富了欧洲市场的多联检产品管线；两款呼吸道病毒联检自测试剂通过新西兰药品医疗器械安全局（Medsafe）注册，正式获准在新西兰上市，成功切入大洋洲市场；新冠/甲乙流三联检试剂获得巴西药监局（ANVISA）批准，成功打开南美市场大门。

公司呼吸道系列检测产品已覆盖欧洲、北美、南美、大洋洲、中东、东南亚等全球主要市场，形成“多点开花”的全球化布局态势，从呼吸道病毒单检到多项联合检测，公司正以"组合拳"方式完善呼吸道检测产品矩阵，为全球各地应对季节性多病原体叠加的呼吸道流行疾病提供了全面组合解决方案。

报告期内，公司收购的美国 Confirm 具备丰富的渠道资源，在美国市场销售渠道拓展方面显现一定的成效，呼吸道自测产品正式进入大型的连锁药店与商超终端，实现海外市场从专业医疗渠道向大众消费渠道延伸。在中国境内，公司通过整合区域销售网络以及终端医疗机构资源，逐渐实现多技术平台产品线的系列化上市，逐渐加强公司在国内销售市场的集团中心化作战能力。

公司在聚焦人医检测产品销售的基础上，正式加入中国兽药协会，逐步向境内外市场推广动宠物疫苗及检测第二赛道业务板块，共同防御人畜共患类传染性疾病，将“人医+动保”双业务赛道的发展模式落到实处。公司禽白血病病毒J亚群ELISA抗体检测试剂盒被纳入中国农业农村部审查批准核发的新兽药注册目录。目前，在多技术平台的技术基础上，东方生物既有覆盖宠物即时检测需求的胶体金、免疫荧光，也有满足宠物医院场景使用的微流控生化检测、分子POCT产品，可以为动保领域客户提供从单检到多联检，从自测消费到院端的产品方案。
2026 年，公司拟通过前述渠道拓展将公司各类市场适用产品逐步通过线下、电商等渠道铺设，实现市场效益的转化。此外，公司将继续根据不同技术平台的检测产品开发有针对性地重点投入，通过对现有产品优化和新产品立项，使研发方向更加聚焦，市场需求契合度更高，在有效控制成本的前提下推进研发成果转化，增强公司核心竞争力。

二、优化梳理业务条线和管理效益，压实降本增效实施

在聚焦主营业务的基础上，本报告期，公司继续重点推动降本增效工作。重点落实各业务条线事业部管理策略，通过各事业部的专业领域优势整合，集中赋能和管理各子公司的研发、注册、销售、资产管理等条线，以提升整体业务协同效益，公司提质增效具体包括：

整合集团注册资源：成立注册中心，集中力量进行国内产品注册，实现了在联检产品、不同技术平台的国内取证，统一分子病理业务线，组建营销团队，针对分子诊断、病理诊断终端客户提供更加完善的产品解决方案，如今已经形成以流式荧光、荧光PCR、分子POCT为主的产品矩阵，覆盖HPV 14 项、自身免疫 15项、肿标 7 项、呼吸道联检等多种应用。

降低单位产品成本：主要从研发设计源头，优化产品结构和工艺流程；从供应商源头，优化采购价格；从打通车间管理物理屏障，优化一线员工数量，实施
精益生产管理，整体提高生产管理效率，降低直接人工费用；加强生产过程质量管理和仓储物料管理，减少生产浪费，降低制造成本等综合举措，降低单位产品生……
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