为帮助投资者更好了解企业真实发展情况与价值，进一步保护投资者合法权益等，财联社、《科创板日报》联合打造《直击股东会》栏目。

　　《直击股东会》栏目以现场报道的形式，通过在股东会现场直面上市公司董事长等核心管理层，聚焦企业长期战略、重大决策、经营方针等，旨在提升企业资本市场形象，优化投资者关系管理，完善上市公司相关治理与发展等。

　　本期企业

　　欧林生物

　　▍企业简介

　　欧林生物是一家专注于人用疫苗研发、生产及销售的生物制药企业，成立于2009年，致力于技术创新和产品研发，聚焦于“超级细菌”系列疫苗以及“成人疫苗”，形成了“阶梯有序、重点突破、多产品储备”的产品研发格局。

　　▍企业亮点

　　欧林生物是目前国内已知在“超级细菌”疫苗领域布局最为完善的疫苗企业，围绕WHO公布的“12种最危险的耐药细菌名单”，对重组金葡菌疫苗、口服重组幽门螺杆菌疫苗（大肠杆菌）、重组铜绿假单胞菌疫苗、重组鲍曼不动杆菌蛋白疫苗等“超级细菌”疫苗进行研究，均为全球1.1类新药。

　　▍盈利模式

　　欧林生物目前已实现3个产品上市销售，包括吸附破伤风疫苗、b型流感嗜血杆菌结合疫苗和A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗。其中，公司吸附破伤风疫苗国内市场占有率多年处于行业领先地位。

　　《科创板日报》4月23日讯（记者黄修眉）欧林生物近日召开2024年度股东大会，审议并通过了《关于公司2024年度董事会工作报告的议案》《2024年年度利润分配方案的议案》等总共9项议案。

　　2024年吸附破伤风疫苗收入占比超90%

　　欧林生物2024年报显示，该公司实现营收5.89亿元，同比增长18.7%；实现归母净利润2076万元，同比增长18.2%。其去年营收创下2017年以来最高值。

　　（欧林生物各报告期营收情况）

　　（欧林生物各报告期归母净利润情况）

　　据欧林生物介绍，该公司是国内第一家生产、销售吸附破伤风疫苗的民营企业。吸附破伤风疫苗是欧林生物2017年6月上市销售的首个产品。

　　欧林生物在2024年报中表示，公司吸附破伤风疫苗的销售实现稳健增长，单产品年销售收入首次突破5亿元，达5.358亿元，同比增长15.7%，占2024年度总营收比例90.99%。

　　从过往销售数据来看，欧林生物核心产品吸附破伤风疫苗收入持续增加。2019年至2023年各期期末，该公司核心产品吸附破伤风疫苗营收分别为1.3亿元、2.91亿元、3.93亿元、4.38亿元、4.63亿元，占当期公司总营收比重分别为72.57%、90.94%、80.6%、79.94%、93.32%。近年来，其单品收入与总营收占比均有所升高。

　　对于吸附破伤风疫苗占营收规模较高及未来市场增长潜力等问题，欧林生物相关负责人向《科创板日报》记者表示，“吸附破伤风疫苗接种需求主要有三种：一是被猫狗等咬伤，疾控中心通常会建议狂犬疫苗联合破伤风疫苗接种；二是日常生活和工作中的损伤等伤口感染风险；三是少部分为血液制品客户需求。”

　　“根据我们的测算，到2030年，狂犬疫苗接种人群和破伤风被动免疫患者市场渗透率分别为10%和30%，但目前渗透率远不及该数字，因此市场需求仍有较大的增长空间。”上述负责人表示。

　　预计2027年首款“超级细菌”疫苗将量产

　　《科创板日报》记者注意到，近年来，欧林生物在吸附破伤风疫苗为营收主力的基础上，积极布局病毒领域和超级细菌领域。在当天举行的2024年度股东大会上，有投资者重点问及该公司“超级细菌”领域疫苗的研发进展。

　　在临床领域，细菌耐药性是一个亟待解决的空白问题。欧林生物围绕2017年WHO公布的“12种最危险的耐药细菌名单”，布局了重组金葡菌疫苗、口服重组幽门螺杆菌疫苗（大肠杆菌）、重组铜绿假单胞菌疫苗、重组鲍曼不动杆菌蛋白疫苗等四类原创“超级细菌”疫苗，均为全球1.1类新药。

　　根据欧林生物2024年报的披露，该公司重组金黄色葡萄球菌疫苗的Ⅲ期临床试验计划入组人数为6000例，截至2024年底已完成入组5000余例。

　　欧林生物相关负责人表示，“根据规划，今年6月，上述6000组临床试验将完成入组，此后将经过约180天的安全观察期。Ⅲ期临床试验数据结果预计将在2026年上半年左右完成，此后该疫苗会经历上报审批、流程检查、工艺生产等多个环节，预计初步量产时间在2027年左右。”

　　需要注意的是，截至目前，全球范围内暂未有成功获批上市的金葡菌疫苗，国内仅有欧林生物进入临床试验阶段。

　　从经济效益来看，欧林生物实控人之一、副董事长樊钒曾透露，据预估，我国医院住院手术病人超5000万人次/年，目前手术病人金葡菌感染率为5%-8%，按术后抗生素与静注人免疫球蛋白联合给药方法推算，仅这一市场理论规模便将超过百亿元。

　　除此之外，2024年6月4日，欧林生物发布关于自愿披露口服重组幽门螺杆菌疫苗（大肠杆菌）在澳大利亚获得I期临床试验许可的公告。

　　“我们的幽门螺杆菌疫苗目前暂未开展临床试验。一是希望对疫苗进行升级，二是公司还是希望能在明年于国内进行试验申报。”上述相关负责人表示，“从幽门螺杆菌的感染率和适用范围来看，在国内进行临床试验的准确率、适应率等应该会更高。”

　　中国疾控中心传染病预防控制所2023年6月发布《中国幽门螺杆菌感染防控》白皮书显示，我国居民幽门螺杆菌人群感染率近50%，不同人群感染率在35.4%-66.4%之间。这也就意味着一旦有公司生产出幽门螺杆菌疫苗，其将拥有非常广阔的潜在市场。

　　目前全球范围内对幽门螺杆菌疫苗的探索虽已取得诸多研究成果，但至今暂无任何疫苗产品在全球市场获得批准上市。